...后约93%的药物被排出，其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6～8h，老年患者半衰期延长至10～11h。左乙拉西坦的适应证：可单用或联合用于成人部分性癫痫发作，也可用于成人全身性发作。也可用于其他原因（如脑炎、脑...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；其他抗癫痫药物；药物...给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。他莫昔芬在肝内代谢，主要代谢物为N-...
词条...释制剂相比，达峰时间（tmax）、平均保留时间(MRT)、消除半衰期(t1/2)均增加，峰浓度降低。例如，Abarelix微球制剂（6mg/kg,i.m.）与其普通制剂（4.39mg/kg,i.m.）相比，其药代动力学参数发生了如下变化：tmax由3小时增加到8小时；ｔ1/2...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...加曲班主要是通过胆汁从粪便中排出，健康志愿者的清除半衰期约为40～50min。药物监测指标为APTT，控制在原水平1.5～3倍。阿加曲班进入肝内后，经羟化作用而代谢。阿加曲班不会诱导自身的抗体形成，也不会与肝素诱导的抗体...
词条药物；血液系统药物；抗凝血药...度达峰值，2～3天血药浓度达稳态，蛋白结合率高达85%，半衰期（T1/2）为8～36小时，在肝脏代谢，大部分以代谢产物随尿排出，20%随粪便排出。总清除率（CL）为4L/h，表观分布容积（Vd）175L。本品可通过胎盘。【适应症】（1）...
药品说明书药品说明书...;（1-e-Kt）,其中K为消除速度常数0.693,V为表观分布容积,t为半衰期的个数；由上式可见，肝素浓度（C）与剂量（K0）的关系决定于V与t，只有当这两者都为常数时才可以建立起剂量与浓度间的直线线性方程（所以直线方程是以上药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第9期...给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。他莫昔芬在肝内代谢，主要代谢物为N-...
词条...给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。他莫昔芬在肝内代谢，主要代谢物为N-...
词条...边室均有分布。与血浆蛋白结合低，且首过效应低。消除半衰期为10～20h，消除的主要途径是由肾排出，80%～90%以原形从尿中排出。索他洛尔的药代动力学：口服后血药浓度达峰时间为2～4h，有效血药浓度为0.5～6.0μg/L，消除半...
词条...经系统对本药较敏感。5.肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。6.癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态；7.严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。8.避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类