...制剂、肽类激素进出口管理办法（暂行）》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署、国家体育总局审议通过。自2006年9月1日起施行。第一条为规范蛋白同化制剂、肽类激素的进出口管理，根据《中华人民共和国...
词条法规文件...：2011-2015niányàopǐndiànzǐjiānguǎngōngzuòguīhuá《2011-2015年药品电子监管工作规划》由国家食品药品监督管理局于2012年2月27日国食药监办[2012]64号印发。2011-2015年药品电子监管工作规划为进一步加强药品电子监管工作，不断提高公...
词条...、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起，《医疗器械说明书和标签管理规定》开始实施，本规章同时废止。医疗器械说明书、标签和包装标...
词条部门规章；医疗器械...化部、农业部、商务部、工商总局、质检总局和国家食品药品监管局制定，卫生部于2010年1月21日印发，2010年1月21日起实施。2021年11月4日国家卫生健康委发布《关于印发《食品安全风险评估管理规定》的通知》（国卫食品发〔202...
词条法规文件；食品安全...员从事医疗卫生技术工作。（四）违反《中华人民共和国药品管理法》《医疗器械监督管理条例》，违法违规采购或使用药品、设备、器械、耗材开展诊疗活动，造成严重后果；未经许可配置使用需要准入审批的大型医用设备。...
词条法规文件；医疗机构管理拼音：zhōngyàopǐnzhǒngbǎohùtiáolì《中药品种保护条例》于1992年10月14日发布1993年1月1日起施行。第一章总则第一条为了提高中药品种的质量，保护中药生产企业的合法权益，促进中药事业的发展，制定本条例。第二条本条例适...
词条法规文件...，坚持企业和企业家办会，会员单位主要由从事（化学）药品生产的多种经济类型的骨干企业（集团）、地区性医药行业协会、医药研究及设计单位和大中专院校等组成。CPIA是民政部核准登记的全国性社会团体法人，其业务主...
词条组织机构...《超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范超声洁牙设备的技术审评工作，帮助审评...
词条法规文件...常性病媒生物杀灭工作。第十九条质量监督、工商、食品药品监督和卫生部门在办理食品生产、食品流通、餐饮服务或者公共场所的行政许可时，应当按照规定的职责和方式审查其病媒生物预防控制设施。对没有病媒生物预防控...
词条法规文件...规规定的其他条件。11.从事实验动物和利用实验动物生产药品、生物制品的单位，取得使用许可证必须具备下列基本条件：·使用的实验动物，必须有合格证；·实验动物饲育环境及设施符合国家标准；·实验动物饲料符合国家标...
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