...血液制品、疫苗产品质量，确保公众用药安全，国家食品药品监督管理局于2007年上半年组织开展了血液制品和疫苗生产的专项整顿。颜江瑛首先介绍了我们国家血液制品和疫苗生产企业的基本情况。目前我们国家共有血液制品...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督最近网上流传了《改革化学药品注册分类试点方案(讨论稿)》(下简称“讨论稿”)，根据网上另外流传的229号文《食品药品监督总局关于印发改革药品医疗器械审评审批制度意见的任务分工的通知》要求2015年10月月底前药化注册...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...犯罪。打击利用互联网发布虚假违法广告，以及销售假劣药品、农资等违法行为。对网络文学、音乐、影视、游戏、动漫、软件等重点方面，以及音像制品、电子出版物、网络出版物、图书等重点产品，深入开展“剑网行动...
医药产业医药经济；知识产权近日，山东省食品药品监督管理局出台《山东省药品市场专项整治三年规划》（2005年——2007年），提出今后三年药品市场整治五大重点领域。第一，打假治劣工作。各级食品药品监管部门要以药品、医疗器械、保健品质量安全...
医药产业药品天地；药界风云；动态...。其中，核算科室行政后勤设34个，临床43个，医技17个，药品8个。同时全面采集与成本核算相关信息如：医疗服务项目名称、科室面积、人员、固定资产折旧额、空调出风口个数、水表度数、电表度数、洗衣金额、设备维修工...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第2期...不容忽视的重要原则—规范化管理。回想起我们在没有对药品实行规范化管理的年代，药品市场是何等混乱，药品质量是何等低劣，不合理用药的现象是何等普遍，无需查阅文献，去寻找多少多少的数字，单单是发生在我们身边...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药对于缺陷药品的判断是确定药品侵权责任的重要前提。近年来发生的多起药害事件，就有附合检验标准但仍然造成人身伤害的现象。因此笔者认为，缺陷药品不能仅以经检验是否符合国家药品标准作为判断，而应该作广义的理解...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...(3)不会因管理制度不完善造成病人的标本、病人已付款的药品及其他财物丢失；(4)保证医务人员的职业安全。护理安全是指在实施护理全过程中，病人不发生法律和法定的规章制度允许范围以外的心理、人体结构或功能上的损害...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2005年第2卷第13期国家食品药品监督管理总局局长毕井泉大力推进食品生产监管制度改革创新，坚持以问题导向为引领，继续加强重点监管和综合治理，科学防范食品安全风险，不断提升食品安全治理能力。药品领域当前新老问题交织，内外矛盾...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...医疗保健品虚假广告落实发布前的审查责任本报记者石朕药品本是治病救人的特殊商品，一些药品生产厂家、经销商却为了追求经济效益，随意夸大药品功能、疗效，擅自篡改药品说明书功能与主治范围，致使虚假、违法广告层...
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