找到800条结果,用时0.471s
  • 一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则

    ...性使用输注器具产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。一次性使用输注器具产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则旨在帮助和指导申请者/生产企业对一次...

    词条法规文件
  • 抗休克药或有致命风险

    正有越来越多的证据显示,世界各国重症监护病房(ICU)中最常使用的一种干预措施恐怕弊大于利。10月17日发布的一项临床试验数据显示,与那些仅使用生理盐水的病人相比,注射一种抗休克药——羟乙基淀粉(HES)——的患...

    参考资料药品天地;专业药学;药品不良反应
  • 食品安全法(修订草案)7月1日起公开征求意见

    ...食品安全委员会,其工作职责由国务院规定。国务院食品药品监督管理部门依照本法和国务院规定的职责,负责对食品生产经营活动实施监督管理,并承担国务院食品安全委员会的日常工作。国务院卫生行政部门依照本法和国务...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 07年医药业磕磕碰碰不平凡药品安全成关键

    ...,全球生物医药行业磕磕碰碰地走过了不平凡的一年,“药品安全”成为贯穿这一年的关键词。同时,在生物医药业引起人们关注的几大焦点,将会波及到新一年里的整个行业毫无疑问,药品安全自始至终都是2007年的焦点。其...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • TFA

    ...标示反式脂肪酸的方式来管理反式脂肪酸。如美国食品和药品管理局要求自2006年1月起,对加工食品中的反式脂肪酸进行强制标示。加拿大于2005年12月开始要求强制标示。丹麦则要求从2004年1月1日起,禁售反式脂肪酸占总脂肪2%...

    词条营养学;脂类;脂肪酸;反式脂肪酸
  • 风险共担解靶向药使用困局

    ...专家表示,除严格控制进货渠道、鼓励药企慈善捐赠部分药品外,还需要大力发展本国廉价的生物药品,如此才有望让国内患者最大程度地受益于靶向治疗。  上游非技术性压力  目前,国内企业对靶向药物的研发已经进展...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 护理风险管理的体会

    ...范执行医嘱、给药管理,药物须严格二人核对,规范高危药品的存放,应用特殊药物使用高危警示标志牌;加强对危重患者、特殊患者的管理,落实安全保护措施;加强急救物品、药品的管理,保持完好的备用状态,制定并挂放急...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2010年第7卷第3期
  • “后万络时代”的风向标

    ...评审态度可能会更加保守,尤其是对那些适用人群广泛的药品,如抗炎镇痛类药(包括在研的COX-2抑制剂)和神经系统用药(如Alzheimer病及抑郁症药)。Huang说,“对这些药物,较低的风险发生率在F...

    医药产业医药经济;环球
  • 医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    ...zé《医用雾化器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。医用雾化器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用雾化器产品的技术审评工作,帮助审评...

    词条法规文件
  • 反式脂肪酸

    ...标示反式脂肪酸的方式来管理反式脂肪酸。如美国食品和药品管理局要求自2006年1月起,对加工食品中的反式脂肪酸进行强制标示。加拿大于2005年12月开始要求强制标示。丹麦则要求从2004年1月1日起,禁售反式脂肪酸占总脂肪2%...

    词条分类词条分类;脂肪酸;脂类;人体必需的营养素;营养学;食疗;中医治法;中医治疗学;中医学;反式脂肪酸

相关搜索: