...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...
词条疾病...裂象。高尔基器肥大，内质网发育良好。有较多核糖体，线粒体常增多。凡此均提示滤泡上皮功能活跃，处于TH合成和分泌功能亢进状态，滤泡间的淋巴样组织呈现不同程度增生，从弥漫性淋巴细胞浸润至形成淋巴滤泡或出现淋...
词条疾病；老年病科...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...酶缺乏症可引起Fanconi综合征，这是因为肾小管上皮细胞线粒体中缺乏该酶而使电子传递链中ATP合成及氧化磷酸化过程障碍。患者多在出生后11～13周发病，主要表现为线粒体肌病，乳酸性酸中毒及肾性糖尿、氨基酸尿、磷酸盐尿...
词条疾病；肾内科；肾小管疾病...流量，提高动物缺血再灌注早期海马CA1区迟发性神经元内线粒体、粗面内质网、高尔基体对缺血的耐受性，减少缺血再灌注晚期海马CA1区迟发型神经元的死亡程度，对缺血再灌注损伤的脑组织有保护作用。黄芩可加强大脑皮质的...
词条中成药；神经系统药物；神经系统中成药；开窍类中成药；药物...组25.0%。24h濒死计量：MOFE组比MOF组低。重要器官能荷及肝线粒体氧化-还原电位：MOFE组均比MOF组高，表2提示MOFE组重要器官能量代谢障碍较轻。血浆总氨基酸（TAA）升高幅度：MOFE组较MOF组低。实验证实，TAA升高与低灌注时间呈明...
词条老年病科；老年人急、危、重症疾病；疾病