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  • 又到金秋收获时——2007年中国药学会科学技术奖成果累累

    ...研究院开展的“中国半边莲属等八个类群药用植物资源的系统研究”等8项成果获得三等奖。▲生物药物研究独占鳌头谈到“基因工程一类新药重组成纤维细胞生长因子(rFGF)系列产品的开发与应用”这个一等奖项目,温州医学...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • FDA批准Avanir公司重度抑郁症药物AVP-786开展II期临床

    ...。由于AVP-786的机制能够对多种与抑郁症相关的神经递质系统起作用,如能获批,AVP-786将可能为MDD患者提供一种潜在的新治疗选择。我们非常期待在接下来的几个月里启动该临床研究计划。”此次IND的提交代表了Avanir制药公司计...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 奥美定厂商告药监局法庭上进行针锋相对较量

    ...经四年对国内学术期刊上公开发表的48篇随访研究文献的系统综述表明,接受注射聚丙烯酰胺水凝胶(奥美定)隆胸的11360人中,共发生880例并发症,发生率为7.75%。评价中心在今年4月提交的再评价报告中提到,该物质会出现移...

    医药产业行业资讯;美容及化妆品行业
  • 2012年全军统筹关于对部分预中选品种进行限价确认的通知

    ...业在2012年10月19日12:00前,凭用户名、密码、密钥KEY登陆系统后,进入“价格确认模块,点击“确认按钮,确认最终价格,否则默认为放弃预中选资格。全军药材供应保障中心二○一二年十月十九日作者:

    医药产业医药经济;招标采购
  • 07全国医械不良事件监测和产品召回情况分析

    ...告158份(1.8%,涉及39例死亡事件,品种包括药物释放支架系统、起搏器等品种)、严重伤害2340份(27.0%)、其他6078份(70.2%)、不详85份(1.0%)。事件评价结果:医疗器械不良事件298份(3.4%)、首次报告需要补充资料543份(6.3%...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...要着装,遵守健康检查制度,确保供试品、对照品和实验系统不受污染;(五)定期进行体检,患有影响研究结果的疾病者,不得参加研究工作;(六)经过培训、考核,并取得上岗资格。第五条非临床安全性评价研究机构负责...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 医疗IT产业迎来机遇国家多部委联合研究规划

    ...工作,根据初步设想,未来工程将包括基层医疗卫生管理系统、中西医协同公共卫生管理信息系统、医疗健康公共服务信息系统和医疗卫生事业行政监督管理系统四大业务应用系统。其中对于其中基层医疗机构,此前发改委已下...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 仿制药质量一致性评价降至新规从严洗牌在即

    ...发。仿制药一致性评价正式被例入国家级规划。来自药监系统官方媒体的消息更是指,在3月29日召开的全国药品注册管理工作会议上,国家药监局副局长吴浈已经公开称,该局正在组织有关机构和专家研究制定仿制药质量一致性...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 中成药工业科技发展进入跃升期新药研发显成效

    ...富和发展了祖国医药学理论。如“现代中药复方释药系统的提出,不仅推动了中医药科研方法由“本体研究向“状态研究转变,而且大大丰富和活跃了中药制剂学的研究内容,开拓了中药制剂研究的新思路。“十一...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 河南省药品评价性抽验合格率保持在98%以上

    ...作全局,牢固树立科学监管理念,带领全省食品药品监管系统的广大干部职工,大胆探索,积极创新,依法监管,科学监管,保证了药品质量,促进了医药经济的健康发展。―、严格药品注册审核把关。依照《药品管理法》,率...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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