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  • 肠脂肪肉芽肿症

    ...因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔是一种少见的系统性疾。男女发之比为4~8∶1,以30~50岁发者为多,平均发年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...

    词条生物学;病毒
  • 肠性脂质营养不良

    ...因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔是一种少见的系统性疾。男女发之比为4~8∶1,以30~50岁发者为多,平均发年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...

    词条生物学;病毒
  • 癫痫发作与癫痫综合征

    ...等,如染色体异常、局灶性或弥漫性脑部疾,以及某些系统性疾所致。近年来神经影像学技术的进步和广泛应用,特别是癫痫功能神经外科手术的开展,已可查出症状性癫痫及癫痫综合征人的神经生化改变。(1)局限性...

    词条疾病
  • 腹膜后纤维化

    ...其史中有硬皮、嗜伊红细胞增多症、结节性动脉炎、系统性红斑狼疮、肾小球肾炎、Riedle甲状腺炎、硬化性胆管炎、纵隔纤维化和眶后纤维假肿瘤等疾,提示腹膜后纤维化可能是系统硬化性疾的一种局部表现,也表明...

    词条疾病;普通外科;腹腔和腹膜后间隙疾病;腹膜后间隙疾病;消化科;腹膜、网膜和肠系膜疾病
  • 肠原性脂肪代谢障碍

    ...因不明的脂质吸收不良综合征。惠普尔是一种少见的系统性疾。男女发之比为4~8∶1,以30~50岁发者为多,平均发年龄为39岁。其临床特征为小肠吸收不良、发热、皮肤色素沉着、紫癜、贫血、脂肪痢、淋巴结肿大...

    词条生物学;病毒
  • 肥大细胞白血病

    ...:C94.3流行学:肥大细胞白血是一种少见的肥大细胞系统性疾,发性率约占恶性肥大细胞新生物的15%。男性多于女性。因:肥大细胞白血因未明,有报告发可能和C-KIT基因突变有关。发机制:肥大细胞白血同...

    词条疾病;血液科;白细胞疾病;白血病
  • 结节线虫病

    ...肤萎缩、角化过度、色素增加或减退也可由结节引起。系统性结节:结节是一全身性疾,除皮肤损害外,还有许多器官受累。(1)淋巴结变:全身淋巴结肿大占50%。结节的早期往往仅限于颈部或腋部淋巴结肿大,...

    词条皮肤科疾病;风湿科;组织样细胞增生症;骨与软骨疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病;疾病
  • 肉样瘤病

    ...肤萎缩、角化过度、色素增加或减退也可由结节引起。系统性结节:结节是一全身性疾,除皮肤损害外,还有许多器官受累。(1)淋巴结变:全身淋巴结肿大占50%。结节的早期往往仅限于颈部或腋部淋巴结肿大,...

    词条皮肤科疾病;风湿科;组织样细胞增生症;骨与软骨疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病;疾病
  • 多发性软骨病

    ...疾,如类风湿关节炎、结节性多动脉炎、干燥综合征、系统性红斑狼疮、贝赫切特、赖特综合征、韦格纳肉芽肿、强直性脊柱炎、血管炎等。理显示变组织有单个核细胞浸润,特别是CD4的淋巴细胞和浆细胞。血清学检查...

    词条疾病;骨与软骨疾病;风湿科
  • 免疫因素在骨坏死发病机制中的作用

    ...多自身免疫性疾都可出现骨坏死,如类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮(systematiclupuseythematosus,SLE)等。在这些疾中,骨坏死可能不表现出任何症状,只有靠影像学检查才能发现,也可能是表现得很严重,需要外科治疗。导致...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第23期

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