...模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经肾排出，伴有慢性肾功能不全的病人，清...
词条...好，生物利用度约65%，口服后达峰浓度时间为1.5～3.6h，稳态时血浆峰浓度与剂量呈正线性关系。口服1mg多沙唑嗪，标准化峰浓度是9.6μg/L。单剂量抗高血压峰作用时间为5～6h，作用持续24h。对高血压者，给药1h内血压轻度下降，2...
词条...好，生物利用度约65%，口服后达峰浓度时间为1.5～3.6h，稳态时血浆峰浓度与剂量呈正线性关系。口服1mg多沙唑嗪，标准化峰浓度是9.6μg/L。单剂量抗高血压峰作用时间为5～6h，作用持续24h。对高血压者，给药1h内血压轻度下降，2...
词条...6～8小时，其半衰期为18～30小时，3～4天后血药水平可达稳态，产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应症】可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。【用法用量】口服。第一...
药品说明书药品说明书...6～8小时，其半衰期为18～30小时，3～4天后血药水平可达稳态，产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应症】可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。【用法用量】口服。第一...
药品说明书药品说明书...原合成。该研究组在前期的研究工作中发现PPP1R3G对血糖稳态维持具有重要作用。在陈雁的指导下，硕士生顾金利用肝脏特异表达的转基因小鼠研究了肝脏糖原在酒精性脂肪肝形成中的作用。研究发现，肝脏特异表达PPP1RR3G能逆转...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...其活性代谢物，但能使达峰时间延迟3小时。静脉给药后稳态分布容积高（404Lor49L/kg）,表明其广泛分布于血管外。在治疗浓度时，阿立哌唑和其代谢物于血浆蛋白的结合率超过99%，健康志愿者连续14日每日给药05~30mg，脑部D2...
参考资料医源资料库；在线期刊；四川精神卫生；2006年第19卷第4期...碱400mg。速率为0.7-1mg/(kg·min)，30min左右血浆药物浓度达到稳态。麻醉维持可复合应用镇痛药与吸入麻醉药。3．应避免滴注速度过快导致中毒，在全身麻醉下中毒反应主要表现为血压下降。芬太尼1．芬太尼类药物对心血管的抑制...
词条...模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经肾排出，伴有慢性肾功能不全的病人，清...
词条...模型。血浆吸收半衰期约4min，消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%～90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢，代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经肾排出，伴有慢性肾功能不全的病人，清...
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