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  • 中药材猫爪草中总游离酸的含量测定*

    ...定要求,平均加样回收率为100.64%(RSD为1.03%);重复性和稳定性试验RSD分别为0.38%、0.53%。结论该方法简单、方便、准确,可用于中药中总游离酸含量的直接测定。【关键词】猫爪草;返滴定法;电位滴定法Quantitativedeterminationforf...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2007年第3卷第4期
  • 高效液相色谱法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

    ...定的精密性,所选定的色谱系统条件稳定。图1(略)2.6稳定性试验取同一供试品溶液,在0、2、6、12、28h连续测定5次,RSD=2.5%,表明供试品溶液在28h内稳定性良好。2.7重现性试验取供试品批号030501样品5份,每份约2g,精密称定,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期
  • 愈甲胶囊的制备及质量控制

    ...。本品每粒含栀子以栀子苷(C17H24O10)计,不得少于2.06mg4 稳定考察  我院制剂室提供的愈甲胶囊的包装样品,在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置,分别于0,3,6,9,12个月考察,按照上述质量控制的方法检测,结果制剂在1年...

    参考资料药品天地;专业药学;制药工艺与技术
  • 《中药注射剂安全性再评价技术要求》征求意见

    ...)质量研究注射剂的质量研究是指根据工艺、质量标准和稳定性研究的需要而进行的基础研究。1.质量研究包含文献研究、化学成份研究、定性定量分析方法研究、生物学质控方法的研究等。2.注射剂中所含成份应基本清楚。应对...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 消斑颗粒质量标准的研究

    ...%,重现性良好。  表3重现性实验结果(略)  2.2.5.3稳定性实验精密吸取供试品溶液5μl,于0,2,4,6,8h分别进样,依次测定峰面积,计算相对标准偏差,结果见表4。  表4稳定性实验结果(略)  结果表明,在8h内,...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 第三代杂交育种将在深产业化

    ...水稻之父”袁隆平指出,这样的新型不育系兼具三系法的稳定性和两系法配组灵活性的优点,比三系、二系又进了一步,并称之为“第三代杂交育种技术”(G3育种技术)。作为国家作物分子设计工程技术研究中心湖南分中心的依...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 新药审批办法(局令第2号)

    ...变应不改变其药理作用,仅改变其理化性质(如溶解度、稳定性等),以适应贮存、制剂制造或临床用药的需要。5.国外已上市的复方制剂及改变剂型的药品。6.用进口原料药制成的制剂。7.改变剂型的药品。8.改变给药途径的药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 夏天无高效液相色谱指纹谱研究

    ...峰占总峰面积的90%以上,表明仪器精密度良好。  2.3.2稳定性实验取同一供试品溶液,分别在0,12,24,36,48h测定,结果各峰相对峰面积的RSD小于5%,相对保留时间的RSD小于5%,表明供试品溶液在48h内基本稳定。  2.3.3重复性...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 湿疹软膏的制备与质量控制

    ...质量稳定。  【关键词】湿疹软膏;制备;质量标准;稳定性  【Abstract】ObjectiveTostudythepreparationmethodofShizhenointment,andestablishthestandardandmethodofit’squalitycontrol.MethodsStudyouttheprescriptionofShizhenointmentaccordingtolongclinicpracticetotreatec...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第21期
  • 明兴制药新法提高硝酸甘油注射液稳定性

    ...科研人员通过考察不同pH值的无水乙醇对硝酸甘油注射液稳定性的影响,发现无水乙醇中所含的碱性杂质可明显影响硝酸甘油注射液的稳定性。近期他们通过在生产中控制无水乙醇的pH值在5.90~6.88范围内,提高了硝酸甘油注射液...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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