...rcarcinoma;diethylnitrosamine 肝抑素（hepaticchalone，HC）是由生物正常肝细胞通过自分泌和旁分泌作用产生的、能抑制肝细胞增殖的一种分子量为13500的多肽蛋白质，它在肝脏的再生调节机制中发挥着重要的作用。有研究［1］发现HC...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第4期...激刺激，条件同应激组。 1.2主要试剂L-arg由上海丽珠生物技术公司提供。ANP药盒由北方免疫试剂研究所提供。 1.3指标测定BP测定:各组动物隔日上午9～11时测定尾动脉BP一次，共测2周。ANP浓度测定:第15天每只动物测BP后，...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第24期；论著...适的参比制剂，要求企业和医疗机构按照GCP规范扎实做好生物等效性实验，坚决杜绝各种弄虚作假行为。“过去‘地标’升‘国标’时的一些成份不清楚、疗效不确切的药品，十几年不生产的‘僵尸药号’，相当一部分越仿越不...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...海市针灸经络研究中心以及复旦大学力学与工程科学系和生物医学工程研究所科研人员通力合作，通过近10年对于穴位伏安特性研究，探讨了人体穴位伏安特性的基本特征及随生理、病理变化出现的改变，发现了其生物物理学基...
参考资料医学教育；科教新闻...一片剂相对于dolutegravir片和abacavir/lamivudine片组合疗法的生物等效性。7月中旬，ViiVHealthcare宣布，与强生（JNJ）签署了一项合作协议，开发和商业化含dolutegravir（商品名Tivicay）和rilpivirine（商品名Edurant）的复方片剂。此次合作，...
参考资料行业资讯；临床快报；HIV/AIDS...，药物临床试验一般分为I、II、III、IV期临床试验和药物生物等效性试验。I期临床试验是初步地对人体安全性进行评价，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据；II期临床试验是初步评价药物对目...
医药产业药品天地；药界风云；新药...研发中心，其研发内容包括原料药开发、制剂工艺探索、生物等效性研究等每个仿制药科研所需的环节。在坚持产品突破的同时，并没忽视对产品品质的提升。“中国制药工业正处于生产能力空置、全球性竞争加剧、忽视创新药...
医药产业医药经济；企业观察...院华大基因公司）、β－actin引物、RT-PCR试剂盒（大连宝生物公司）、IL-1β放免分析试剂盒（北京东亚放免技术研究所）。1.2主要仪器和设备超净工作台、CO2恒温培养箱（TC2323美国SHLAB）、酶标仪（TACANSPECTRAIII）、倒置显微镜（XD-...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中医学杂志；2006年第2卷第7期摘要：目的：从生物分子学方面探讨养胃散的治疗机理，观察用药后胃肠粘膜中前列腺素(PG)、生长抑素(SS)、胃动素(MTL)的变化规律。方法：SD大白鼠为实验动物，消炎痛损伤胃粘膜后，再给予中药养胃散10d，用放射免疫法测定胃...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；中医学...学验证。药物的临床试验第三十条药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过国家食品药品监督管理局批准，且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。第三十...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》