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  • 食药监局评估药品安全健康元称有问题愿担责

    ...有限公司(下简称“健康元”)全资子公司河南焦作健康元生物制品有限公司涉嫌采购地沟油用于生产制药原料。昨日,国家食药监局表示,该局已派出调查组调查,同时要求制药企业必须按规定对所购原料严格把关,对供货企业...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 柯爱伦:杜邦化学再造

    ...杜邦这样公司来说,这种技术意义在于提高化工工艺生产效率,减少对能源资源消耗,并且利于环保。”  “生物技术虽然不是杜邦最大一块业务,但能够帮助其他业务增长。”柯爱伦将生物技术比作催化剂,除了核...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 机遇与挑战并存中医药如何在金砖国家“掘金”

    ...方颗粒、植物提取物,以及中成药。由于中成药组分、生产制造和临床应用最能体现和反映中医药理论和中医药文化,且中成药一般需要在中医临床指导下来使用,因此中成药贸易规模可以从一个侧面反映中医国际发展规...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 关于换发放射性药品生产、经营许可证的通知

    ...期取样检验。  *4-7进口放射性原料药必须经中国药品生物制品检定所或国家药品监督管理部门授权药品检验所抽样检验,并附检验报告书。  4-8物料从符合规定单位购进,按规定入库。  *4-9待验、合格、不合格物料...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2010年广州军区药品供应商注意事项要点(2010年4月28日更新)

    ...精神药品、医用毒性药品、放射性药品,以及不宜招标生物制品疫苗、批准文号为“国药准字B保健药品、中药饮片、包装材质为pvc大输液等品种外,各医疗机构使用所有药品。在采购范围内产品都可以申报。4...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 亚洲CMO新势力中国占一席

    ...艾滋病治疗单克隆抗体药物ibalizumab(TMX-355)原液及无菌生物制品已获得美国FDA批准,用于新药临床试验中对艾滋病患者持续治疗。这是目前已知国内生产无菌生物产品首次获得美国FDA认可,用于经美国FDA批准新药临床试...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 山东鲜奶吧将实行全产业链监管

    ...于加强鲜奶吧食品安全监管通知》,将从源头、运输、生产、经营等环节对鲜奶吧进行规范,实行全产业链监管。生产环境及包装决定奶品保质期从去年起,济南市民刘女士在小区鲜奶吧给父母和孩子订奶,每天下午7点鲜...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 上海市科委2007年度“创新行动计划”项目农业科技领域重点科技项目指南

    ...研究期限  2009年9月30日之前完成。  专题二、农用生物制品及绿色新农药创制研究  研究目标  1、开发具有自主知识产权新型免疫增强型猪细小病毒基因缺失疫苗;获取重组猪α干扰素中试生产各项技术工艺;...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • GMP将引领制药企业药品生产的观念更新

    ...“软”“硬”两手一起抓时代已然到来……众所周知,生产企业虽然已经获得了GMP证书,但实际水平参差不齐却是不争事实。执行标准不到位或牵强过关,甚至回潮现象并不少见。除此之外,与发达国家以及当前国际GMP发...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 2010年广州军区医疗机构药品集中招标采购公告

    ...精神药品、医用毒性药品、放射性药品,以及不宜招标生物制品疫苗、批准文号为“国药准字B保健药品、中药饮片、包装材质为pvc大输液等品种外,各医疗机构使用所有药品。注:全军统筹药材目录纳入本次集...

    医药产业医药经济;招标采购

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