...物材料壳聚糖配以聚乙烯醇、明胶及甘油制成。作为II类医疗器械管理。 二、自动快速输血输液加压器：通过对加压袋施加压力的方式，使软包装输血袋或输液袋中的液体快速输送。作为II类医疗器械管理。 三、细菌内...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）医疗器械处： 近期，我司收到部分省局和企业对下列有关产品如何分类界定的请示，我司提出了初步意见，现征求你们的意见： 一、生物止血棉：由生物材料壳聚...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...系规划纲要（2015-2020年）》（国办发〔2015〕14号）[10]《医疗器械标准管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第33号）[11]《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号）[12]《医疗器械经营监督管理办...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；法规文件；医疗机构管理；妇幼保健机构；医疗设备...越来越广泛。例如，同性恋，不安全注射，消毒不严格的牙科器械、内窥镜、外科手术、介入性治疗等以及文身、美容、美甲等。 那么，人们在日常生活中，又该如何防止乙肝和丙肝的传播、感染呢？专家提醒人们，应注意...
参考资料中医中药；中医临床；临床讨论...起的传染性疾病的传播起到了重要的预防作用。既提高了牙科诊疗器材的周转率和工作效率，又促进了医疗护理质量，受到了口腔临床医护人员乃至就诊患者的普遍欢迎。从而使患者诊治牙病放心，医师诊疗操作安心，护士配合...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第8期为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要，国家食品药品监督管理局组织有关专家对心血管自动反馈控制给药治疗仪等60种产品进行了分类界定。作为Ⅲ类医疗器械管理的是：心血管自动反馈控制给药治疗仪，分类编码代号6...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备辽宁省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年10月17日～18日对国家食品药品监督管理局...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...航太医疗设备有限公司准04-541金属直型接骨板无锡市百得医疗器械有限公司准04-290二氧化碳激光治疗机上海市激光技术研究所准04-542金属接骨螺钉无锡市百得医疗器械有限公司准04-543髓内针无锡市百得医疗器械有限公司试04-091套...
医药产业药品天地；药界风云；动态...量使用一次性诊疗用品，用后及时销毁，不得重复使用。牙科器械用后按照消毒、清洗、酶洗、漂洗、干燥、灭菌的程序进行。手机一人一用一灭菌，并且要求医生在每次使用后要回吸30s,根管扩大针、锉等送供应室高压蒸汽灭...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第11期...心，精确地消磨牙本质，牙根微外科治疗等）。作为II类医疗器械管理。二、透析冲洗用生理氯化钠溶液：用于透析前后无菌管路的冲洗及预充。作为Ⅲ类医疗器械管理。三、跟腱修复缝合固定系统：由固定器、手术针、穿针导...
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