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  • 国家基本药物目录(2012年版)

    ...未归类的剂型以目录中标注的为准。目录收录口服剂型、注射剂型、外剂型和其他剂型。口服剂型包括片剂(即普通片)、分散片、肠溶片、缓释(含控释)片、口腔崩解片、胶囊(即硬胶囊)、软胶囊、肠溶胶囊、缓释(含...

    词条词条;国家基本药物
  • 冻干人纤维蛋白原

    ...的稳定剂应符合下列规定:枸橼酸三钠(2H2O)1.2%(g/ml)注射葡萄糖5%(g/ml)氯化钠0.85%(g/ml)1.2.4除菌过滤及分装制品可直接滤入无菌的成品瓶内,每瓶纤维蛋白原装量应不少于出品规格。1.2.5冻干过滤分装后应立即冻结,...

    词条生物制品
  • 白蛋白

    ...3.2.2热原检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫD),注射剂量按家兔体重每1kg注射0.6g蛋白质,应符合规定;或采“细菌内毒素检查法”(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验),蛋白质浓度分别为5%、10%、20%、25%时,其细...

    词条生物学
  • 胸膜腔穿刺术

    ...少者,胸腔穿刺应慎重。准备:胸腔穿刺包、无菌手套、注射器、试管、量杯、垫巾、基础治疗盘1个、2%利多卡因等。方法:1.嘱患者取坐位,面向椅背,两前臂置于椅背上,前额伏于前臂。不能起床的患者,可取半坐卧位,患...

    词条医疗技术名;手术
  • 人血丙种球蛋白制造及检定规程

    ...干制剂溶解时间  冻干制剂加入20~25℃标示量的灭菌注射水后,应在15分钟内完全溶解。  2.2.3热稳定性试验  液体制剂置57±0.5℃水浴保温4小时后,应无凝胶化或絮状物。  2.3化学检定  按《生物制品化学检定规...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 人血浆白蛋白

    ...3.2.2热原检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫD),注射剂量按家兔体重每1kg注射0.6g蛋白质,应符合规定;或采“细菌内毒素检查法”(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验),蛋白质浓度分别为5%、10%、20%、25%时,其细...

    词条
  • 注射用穿琥宁

    ...gchuānhǔníng英文:PotassiumDehydroandrograpolideSuccinateforInjection注射穿琥宁药典标准:品名:中文名:注射穿琥宁汉语拼音:ZhusheyongChuanhuning英文名:PotassiumDehydroandrograpolideSuccinateforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为穿...

    词条抗病毒药
  • 注射用硫酸依替米星

    ...:zhùshèyòngliúsuānyītìmǐxīng英文:EtimicinSulfateforInjection注射硫酸依替米星药典标准:品名:中文名:注射硫酸依替米星汉语拼音:ZhusheyongLiusuanYitimixing英文名:EtimicinSulfateforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为硫...

    词条抗生素类;氨基糖苷类抗生素
  • 人血清白蛋白

    ...3.2.2热原检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫD),注射剂量按家兔体重每1kg注射0.6g蛋白质,应符合规定;或采“细菌内毒素检查法”(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验),蛋白质浓度分别为5%、10%、20%、25%时,其细...

    词条
  • 人血白蛋白

    ...3.2.2热原检查:依法检查(2010年版药典三部附录ⅫD),注射剂量按家兔体重每1kg注射0.6g蛋白质,应符合规定;或采“细菌内毒素检查法”(2010年版药典三部附录ⅫE凝胶限度试验),蛋白质浓度分别为5%、10%、20%、25%时,其细...

    词条血液系统药物;血容量扩充药物;药物

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