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  • 国家食品药品监管局公布《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

    ...学药组成的复方制剂;六是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品;七是其他不符合国家有关规定的制剂。有下列情形之一的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予批准再注册,并注销制剂批准文号:...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 从“江山一统”到“天下三分”麻精药品市场悄然变局

    ...降——杜冷丁在体内的代谢产物去甲杜冷丁具有中枢神经毒性作用,且半衰期较长,连续使用易在体内蓄积引起中毒。与此同时,有资料显示,我国是世界上麻醉药品生产的主要国家之一,也是世界上医疗消耗麻醉药品品种较多...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2006年度广州市医疗机构药品集中招标采购招标文件补充说明

    ...购目录。但国家特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品不实行集中招标采购。如需增补招标品种,投标人应在2005年12月19日18时前按《招标目录增补申请表》的要求填写后送至广东五洲招标代理有限公司...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 网上交易的“过期药”改头换面进农村愚弄人

    ...了会降低疗效,对一些西药来说还会发生化学变化,产生毒性,此时服药就如服毒,不仅不能治病,还会导致毒素在体内聚集,最终导致病变或出现中毒现象;而过期的针剂给人体注射就更危险了,说不定当场就会导致人休克、...

    健康行业资讯;新闻专题;曝光台
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)(局令第9号)

    ...础理论知识和实际操作技能。  对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。  第七条对从事药品生产的各级人员应按本规范要求进行培训和考核...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 二十六、药品生产质量管理规范

    ...础现论知识和实际操作技能。  对从事高生物活性、高毒性、强污性、强致性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应给予相应的专业技术培训。  第七条 药品生产企业必须对各类人员进行《规范》的培训,其培训...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 2005年度河源市医疗机构药品集中招标采购文件补充说明

    ...范围:国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品以外的所有临床用药。2、根据国家发展改革委《关于降低头孢呋辛等22种药品零售价格的通知》(发改价格〔2005〕1762号)规定,该文件附表中所列2...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 浅谈医院物资的审计

    ...民共和国药品管理法》列为特殊的麻醉药品、精神药品毒性药品及放射性药品,实行特殊管理办法,以正确发挥药品在诊断、治疗中的作用,严防因管理不善或使用不当而造成危害。主要审查是否专库存放,专人负责,专柜加...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第5期;医院管理
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...有基础理论知识和实际操作技能。对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。第七条对从事药品生产的各级人员应按本规范要求进行培训和考核。第...

    词条法规文件
  • 关于印发化学药品和生物制品说明书规范细则的通知

    ...药品、外用药品标识”  麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和外用药品等专用标识在说明书首页右上方标注。  “说明书标题”  “XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称。  “请仔细阅读说明...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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