...合的亲合力最高,CDR3可能与HIV感染靶细胞膜融合有关。可溶性gp120结合到CD4的反应可被下列试剂所阻断:(1)针对CD4V1区中CDR2、CDR3的McAb;(2)CDR2、CDR3肽段;(3)可溶性CD4V1肽段;(4)抗gp120抗体。HIV感染机体可引起选择性CD4...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学...5b-9还可破坏淋巴细胞膜白介素-2受体(mIL-2R)表达,并与可溶性白介素-2受体(sIL-2R)共同抑制淋巴细胞活性,致使AMI患者淋巴细胞免疫功能异常[8]。此外,很少量的MAC就可通过调节前免疫介质转录基因的编码影响细胞的功能...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第10期...T细胞完全活化。同时,Th1和Th2细胞的分化与免疫治疗时可溶性抗原浓度有关,较高剂量可溶性抗原诱导较强的细胞分化,主要倾向于Th1细胞,反之低剂量抗原诱导Th2类细胞增殖。APC细胞类型同样影响Th1和Th2细胞的分化,如抗原特异性B...
参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2007年第22卷第2期...年来对RRTI细胞因子的研究,较多的为白细胞介素、血清可溶性白细胞介素-2受体(sIL|2R)、自然杀伤细胞毒因子(NKCF)等的变化。许多研究人员发现RRTI患儿在发病的急性期sIL|2R水平明显高于正常对照组,在恢复期sIL|2R水平有所下降,...
参考资料医源资料库;在线期刊;中医儿科杂志;2008年第4卷第3期...,枯否细胞和肝窦内皮细胞上FasL分子表达增加,并可见可溶性Fas的分泌,而肝实质细胞上仅见Fas分子表达的增加,未见Fas分子表达的改变,这提示枯否细胞和肝窦内皮细胞是Fas分子介导肝实质细胞凋亡的主要调节者,即枯否细...
参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;病理学...码物依次为NS1、NS2、NS3、NS4和NS5蛋白。其中NS1蛋白可能是可溶性补体结合抗原,NS3为HCV-RNA的螺旋酶,NS5为HCV-RNA指导的RNA多聚酶,故结构蛋白的主要功能是HCV的一个特点,以C基因最保守,5'-非编码区其次,E基因为高度可变区,...
词条疾病...分——包括线粒体和内质网及核微粒等成分后,残留下的可溶性部分),往往尚含有20%-30%高浓度蛋白质溶液,各个蛋白质之间具有弱的相互作用力。这些蛋白质可导致细胞内水形成两个部分,即水化的结合水分子与蛋白分子表...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学...码物依次为NS1、NS2、NS3、NS4和NS5蛋白。其中NS1蛋白可能是可溶性补体结合抗原,NS3为HCV-RNA的螺旋酶,NS5为HCV-RNA指导的RNA多聚酶,故结构蛋白的主要功能是HCV的一个特点,以C基因最保守,5'-非编码区其次,E基因为高度可变区,...
词条疾病;感染内科;病毒性感染;病毒性肝炎...-6对卵巢癌的病情监测及疗效刺激有一定参考价值。 4可溶性CD44分子(CD44std) CD44是介导细胞-细胞、细胞-细胞外基质的特异性粘附因子,与肿瘤的生长与转移有关。血清及体液中可溶性CD44分子的测定,被认为是一种检测...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第4期...T细胞仍不能增殖。 MSCs对T淋巴细胞增殖的抑制作用与可溶性因子有一定关系。DiNicola等[1]在实验中分别用转化生长因子(TGFβ1)抗体和肝细胞生长因子(HGF)抗体进行干预,证实TGFβ1和HGF参与了MSCs对T淋巴细胞的增殖的...
参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2009年第32卷第4期