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  • 中国将强化药品全过程监管鼓励罕见病用药研发

    ...,规划强调,要完善药品研制规范,制修订药品研制技术指导原则和数据管理标准,促进数据国际互认。鼓励罕见病用药和儿童适宜剂型研发。加强受试者保护,提高药物临床试验的社会参与度和风险管理水平。在严格药品生产...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2015年辽宁省医疗卫生机构基本药物配备使用管理办法(试行)

    ...发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》(国办发[2010]56号)、《国务院办公厅关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》(国办发[2013]14号)和国家卫生计生委《关于进一步加...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 强生“超适应证”在美认罚中国市场安然无恙

    ...本报采访时表示,药品说明书是企业的告知义务,用途是指导安全、合理使用药品,但患者状况各有不同,需要医生个性施治,这时候,临床上的“非适应证”推广也就变得非常普遍。姚岚表示,安全有效的“超适应证用药”应...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 中西药复方制剂应用需谨慎研究少安全性不明确

    ...。一位临床中药师说:“所谓中药,应是在中医药理论的指导下应用的药物。而中西药复方制剂中添加了西药成分,不能用中医理论来指导应用,不是中药。”“我更愿意给病人开汤药。”北京中医药大学东方医院主任医师杨晓...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2011年吉林省人民政府办公厅关于印发吉林省建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制实施办法(暂行)的通知

    ...发建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制指导意见的通知》(国办发〔2010〕56号),结合我省实际,制定本实施办法。一、建立和规范基本药物采购机制的目标对实施基本药物制度的政府办基层医疗卫生机构使用...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 强生因超适应证推广被美罚22亿美元

    ...本报采访时表示,药品说明书是企业的告知义务,用途是指导安全、合理使用药品,但患者状况各有不同,需要医生个性施治,这时候,临床上的“非适应证”推广也就变得非常普遍。姚岚表示,安全有效的“超适应证用药”应...

    医药产业医药经济;环球
  • 2015年宁夏回族自治区人民政府办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的实施意见(宁政办发〔2015〕142号)

    ...据《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》(国办发〔2015〕7号)、《国家卫生计生委关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》(国卫药政发〔2015〕70号)精神,结合我区实际,提出如...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 游走在疏堵间的基因测序:亟需借鉴美国CLIA制度

    ...身患怪病,研究人员可采用基因测序技术研究病因;三是指导用药,理论上,基因测序有助于确定更有针对性的用药方案。市场乱象待规整广阔的市场需求,势必引来相关利益方的追逐。记者注意到,在“叫停令”出台之前,国...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 国家发改委就制定基本药物零售指导价答问

    ...2日,国家发展改革委制定并公布了国家基本药物的零售指导价格。为此,国家发展改革委有关负责同志就基本药物定价问题接受了记者采访。一、请介绍一下这次基本药物定价的背景。建立国家基本药物制度是深化医药卫生体...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 我国将大幅提升药品标准针对仿制药提出新要求

    ...。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药。问:规划体现了哪些特点?答:此次国务院公布的国家药品安全规划,是适应国际国内形势、适应我国经济社会发展以及人民群众需求、全面指导“十二五...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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