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  • 外周血管介入诊疗技术管理规范

    ...uèguǎnjièrùzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn《外周血管介入诊疗技术管理规范》由卫生部于2012年7月9日卫办医政发〔2012〕88号印发。外周血管介入诊疗技术管理规范为规范外周血管介入诊疗技术临床应用,保障医疗质量和安全,制定本...

    词条法规文件
  • 医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)

    ...)生产企业组织机构图;(四)生产企业负责人、生产、技术和质量管理部门负责人简历,学历和职称证书复印件;(五)申请检查产品的医疗器械注册证书复印件(如有)、拟注册产品标准;(六)生产企业总平面布置图、工...

    词条法规文件
  • 浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...和医疗器械使用有关事项的监督管理。工商、价格、质量技术监督、人口和计划生育等有关行政部门,按照各自职责做好医疗机构药品和医疗器械使用的相关管理工作。第六条医疗机构主要负责人对本单位药品和医疗器械的使用...

    词条管理办法;法规文件
  • 一学即会的耳穴疗法

    拼音:yīxuéjíhuìdeěrxuéliáofǎ概述:《一学即会的耳穴疗法》为书名。何征等编著。人民军医出版社2007年11月出版。该书为作者根据自己的临床经验,参考有关资料编著而成。全书分为三章外加一附篇。书中系统地介绍了耳穴...

    词条中医学;针灸学;书籍;现代;刺法灸法学;耳针疗法;医疗技术名
  • 一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则

    ...shùshěncházhǐdǎoyuánzé《一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。一次性使用真空采血管产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第...

    词条法规文件
  • 医疗卫生机构仪器设备管理办法

    ...员会或小组,对本单位仪器设备管理工作中的重大决策、技术问题进行评价咨询。评价咨询委员会或小组由领导、专家和仪器设备管理人员组成。第七条:各级卫生行政部门仪器设备管理机构的主要职责:1.贯彻执行国家的有关...

    词条法规文件
  • 助听器产品注册技术审查指导原则

    ...qìchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《助听器产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2012年5月10日食药监办械函[2012]210号印发。助听器产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范助听器类产品的...

    词条法规文件
  • 计划生育药具工作管理办法(试行)

    ...根据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《计划生育技术服务管理条例》等有关法律法规,制定本办法。第二条各级人口和计划生育行政部门、计划生育药具管理机构及其工作人员应遵守本办法。本办法所称的计划生育药具...

    词条法规文件
  • 中国遗传工程小鼠资源共享联盟

    ...大学、浙江大学、杭州师范大学、北京百奥赛图基因生物技术有限公司、上海南方模式生物科技发展有限公司、中国食品药品检定研究院、上海实验动物研究中心。中国遗传工程小鼠资源共享联盟以“整合资源、服务科研”为目...

    词条遗传学;组织机构
  • B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则

    ...ěncházhǐdǎoyuánzé《B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2009年6月18日食药监办械函[2009]231号发布。B型超声诊断设备(第二类)产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和...

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