...术药物的研究和开发起步于20世纪70年代，到上世纪90年代已经有很多产品产业化，2005年生物技术药物的总产值达到400亿元。专家预测，未来生化与生物技术药物产值的年增长率不会低于12％。现状目前，国内市场的生物技术药物...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...疗种类1.非特异性免疫治疗吞噬细胞、NK细胞可分泌多种细胞因子，如白细胞介素（IL）、干扰素（IFN）、粒细胞-集落刺激因子（GM-CSF）等。直接给予相关细胞因子可能达到调节免疫细胞激活、增殖的作用。目前有几种重组细胞...
参考资料行业资讯；临床快报；免疫系统...向药物对于EGFR基因突变的NSCLC患者有效率显著优于化疗，已经成为非小细胞肺癌临床治疗的重要手段。全球三大肿瘤学组织欧洲临床肿瘤协会（ESMO）、美国临床肿瘤学会（ASCO）与美国国立综合癌症网络（NCCN），均建议对考虑进...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...,均是按照相应的申报程序、法规注册和批准的。据称,SFDA已经着手启动了制定生物仿制药指南的相关工作。据介绍,在此方面,生物仿制药发展最早最快的欧盟,其相关法规比较健全。据悉,欧盟已批准16个生物仿制药产品上市。从199...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...7％，估计在2～3年内可以达到10％左右。EPO在国外的销售已经达到第三个高峰，第一个高峰是1989年6月美国FDA批准了Amgen公司生产的rhu-EPO上市后，其主要适应症为慢性肾功能衰竭引起的贫血，这类患者单在美国估计每年就有13万人...
参考资料医学教育；学术活动...MM-398MM-398是美国Merrimack公司研发的胰腺癌治疗新药，目前已经完成了III期临床试验开始新药上市申请。MM-398是细胞毒性药物伊立替康的纳米脂质体封装制剂。纳米脂质体封装伊立替康后减少了伊立替康对正常组织的毒性，同时提...
医药产业药品天地；药界风云；新药...凌公司的粉针注射剂“可利新”。经过多年的临床使用，已经得到医生和广大患者的认可。目前，国产药物已进入临床试验后报产期，获准生产后将很快进入国内医院市场。2007年样本医院用药中，去氨加压素和特利加压素用药...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析本报讯百时美施贵宝公司日前宣布，美国食品药品管理局已经批准了ORENCIA(Abatacept)的上市申请。ORENCIA是用于治疗类风湿性关节炎的首个“协同刺激因子阻断剂”类治疗药物，能激活整体T细胞，从而减轻炎性反应。该药是百时美...
医药产业药品天地；药界风云；新药...ｎ公司的栽倒成为了美国ＦＤＡ的又一道紧箍咒。ＦＤＡ已经饱受万络停止销售的困扰，现在Ｔｙｓａｂｒ的问题使得ＦＤＡ的新药审批问题更受争议。然而，如今的生物技术公司依然有着吸引投资者的法宝，那就是抗癌药物。...
医药产业医药经济；环球...症和骨痛等。双膦酸盐类药物可通过抑制成骨细胞产生的细胞因子而阻止破骨细胞修复，有些还可诱导破骨细胞的凋亡。大量的临床实验证实，在肿瘤治疗中早期使用双膦酸盐类药物，可有效地降低和延缓包括肿瘤骨转移、骨破...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析