...，而且有引起颅内出血的危险性。国外产品于1997年获FDA批准用于治疗急性脑梗死，终因价格颇高临床使用受限。该类产品在国内上市后，其销售一直呈现平缓增长的态势。由于是急性心急梗死12小时急救用药，其销售呈现较为明...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...机制。“可效仿美国、日本、英国等发达国家，创新药物批准上市一年后，如果安全有效、没有明显的不良反应，就应该自动进入国家医保目录。”面对医药界将自主创新药物吸纳入国家医保目录的呼吁，中国医疗保险研究会相...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...。“可效仿美国、日本、英国等发达国家，创新药物批准上市一年后，如果安全有效、没有明显的不良反应，就应该自动进入国家医保目录。面对医药界将自主创新药物吸纳入国家医保目录的呼吁，中国医疗保险研究会相关...
医药产业药品天地；药界风云；新药...。盐酸安妥沙星、重组幽门螺旋杆菌疫苗等创新药物获得批准，重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白等单抗药物实现产业化，复方丹参滴丸进入美国三期临床试验，超声诊断、监护仪等产品竞争力显著增强，大规模细胞...
医药产业医药经济；要闻...已向驻疆部队药材集中采购办公室提出废标申请，并获得批准，且在标期内未有供货。注射用奥美拉唑，规格：40mg/支，自2009年以来参加的全国各省市及军队招标中，从未有过56.38元的中标记录。注射用奥美拉唑，规格：20mg/支...
医药产业医药经济；招标采购