...的发病机制仍未完全阐明。目前认为其发生可能是肾血流动力学改变、肾毒素或肾缺血-再灌注所致肾小管上皮细胞损伤以及上皮细胞脱落、管型形成导致肾小管腔阻塞等多种因素综合作用的结果。ARF时肾血流动力学改变如图2所...
词条老年病科；老年人泌尿系统疾病...通道、结合毒蕈碱受体和速激肽NK2受体。奥替溴铵的药代动力学：口服药物后，被吸收的部分很少（5%），且大多数被吸收的部分经胆汁排泄。健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性，...
词条消化系统药物；胃肠解痉药物；药物...毒脑病用药后，尿中铅元素的排泄量增加20～60倍。药代动力：本品与汞的络合力不强，很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差，不宜口服给药。静注后在体内不被破坏，迅速自尿排出，一小时内约排出50％，24小时排出95％以上...
词条...低27.6%～35%，LDL-C降低29%，HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...低27.6%～35%，LDL-C降低29%，HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...低27.6%～35%，LDL-C降低29%，HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰...
词条循环系统药物；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物；抗动脉粥样硬化药物；调节血脂药...床上一般采用复合麻醉的方法加以克服。麻醉乙醚的药代动力学：吸入的乙醚90%以上经肺排出；仅极少部分经肝微粒体酶代谢，降解为乙醇、乙醛和乙酸由尿排出；极少量以原形由皮肤排泄。停止吸入后30min内可完全清醒。给药...
词条...低27.6%～35%，LDL-C降低29%，HDL-C升高26%～42%。益多酯的药代动力学：2.5h和6.6h。血浆半衰期分别为12h和6h。代谢产物经尿排出，8h内约排出理论量的10%。益多酯对肝脏的毒性作用明显低于氯贝特及非诺贝特。益多酯的适应证：高三酰...
词条...在移植后1～2月即出现发热、咳嗽、不适、呼吸困难、活动力下降、缺氧和呼吸衰竭；②缓进型在移植后3～4月发生，症状与急进型相似，但进展缓慢，症状较轻，死亡率低。应注意巨细胞病毒性肺炎与其他疾病相鉴别：如其他...
词条呼吸科；感染性疾病；病毒性肺炎...毒脑病用药后，尿中铅元素的排泄量增加20～60倍。药代动力：本品与汞的络合力不强，很少用于汞中毒的解毒。胃肠道吸收差，不宜口服给药。静注后在体内不被破坏，迅速自尿排出，一小时内约排出50％，24小时排出95％以上...
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