...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...不同，癫痫发作可表现运动、感觉、意识、精神、行为和自主神经等功能异常。无异常放电不属于癫痫发作，但痫性发作不一定就是癫痫，如热性惊厥不属于癫痫发作。统计资料证实，25%的痫性发作患者一生中只有一次发作，正...
词条疾病...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...肽等［1215］与TGN发作有密切关系。此外，还有罕见的家族性三叉神经痛。Fleetwood［16］及Smyth［17］等学者相继发表了家族性TGN的个案报道，提出家族性TGN发作可能是常染色体显性遗传。因此，推断基因因素可能跟环境因素或...
参考资料医源资料库；在线期刊；局解手术学杂志；2007年第16卷第3期...，必然导致面神经受压。风寒、病毒感染(如带状疱疹)和自主神经功能不稳等，可引起局部神经营养血管痉挛，导致神经缺血水肿。面神经炎早期病理改变为神经水肿和脱髓鞘，严重者可出现轴索变性。目前主要有两种学说：1....
词条疾病；神经内科...路易体痴呆患者有嗅觉减退，对抗精神病药物高度敏感，自主神经功能异常如便秘、直立性低血压、反复发生的晕厥，尿失禁等。临床评估：如果怀疑患者存在路易体痴呆的可能，建议进行以下评估：完整的体格检查包括神经系...
词条疾病；精神科；器质性精神障碍；精神障碍...例中男13例，女5例，以50～63岁居多（15例）。多有典型的自主神经功能障碍、小脑症状及锥体外系受累表现，部分尚有锥体束征，认知障碍的缺乏，影像学示脑干、小脑萎缩。结论详细的病史和全面的神经系统检查，辅以影像学...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第19期；临床医学...（5）遗传因素：高热惊厥和特发性癫痫大发作有明显的家族聚集性，这些提示遗传因素在抽搐发生中的作用，即遗传性神经元兴奋性降低。非大脑功能障碍：主要是脊髓的运动或周围神经。如破伤风杆菌外毒素选择性作用于中...
词条疾病；神经内科；常见症状...），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph）病，共济失调...
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