...轻；④乙肝标志物阴性。4.肝豆状核变性（Wilson病）常有家族史，多表现有肢体粗大震颤，肌张力增高，眼角膜边缘有棕绿色色素环（K-F环），血铜和血浆铜蓝蛋白降低，尿铜增高，而慢活肝血铜和铜蓝蛋白明显升高。5.妊娠期...
参考资料求医问药；疾病手册；消化内科...轻；④乙肝标志物阴性。4.肝豆状核变性（Wilson病）常有家族史，多表现有肢体粗大震颤，肌张力增高，眼角膜边缘有棕绿色色素环（K-F环），血铜和血浆铜蓝蛋白降低，尿铜增高，而慢活肝血铜和铜蓝蛋白明显升高。5.妊娠期...
词条疾病...缺乏是引起原发性肺气肿的原因，α1-抗胰蛋白酶缺乏的家族，肺气肿的发病率比一般人高15倍，主要是全腺泡型肺气肿。但是，在我国因遗传性α1-抗胰蛋白酶缺乏引起的原发性肺气肿非常罕见，并不重要。而最重要的也是最常...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...险显著高。但是一般而言，在所有霍奇金淋巴瘤患者中，家族性霍奇金淋巴瘤的发病率不到5%。回顾性分析328例家族性霍奇金淋巴瘤患者发现，发病高峰为15～34岁，而散发的霍奇金淋巴瘤发病年龄曲线较宽。对60例各个家族中的...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；淋巴瘤...险显著高。但是一般而言，在所有霍奇金淋巴瘤患者中，家族性霍奇金淋巴瘤的发病率不到5%。回顾性分析328例家族性霍奇金淋巴瘤患者发现，发病高峰为15～34岁，而散发的霍奇金淋巴瘤发病年龄曲线较宽。对60例各个家族中的...
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词条疾病；血液科；白细胞疾病；淋巴瘤...s已被FDA指定为罕见病治疗药物。Ilaris适用于治疗2种CAPS：家族性冷自身炎症反应综合征和穆-韦二氏综合征。CAPS是由一种基因突变引起，该基因突变导致患者体内产生过量的IL-β，从而引发持续炎症状态以及由此造成的组织损伤...
医药产业药品天地；药界风云；新药