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  • 卫计委发布食品添加剂使用标准等37项食品安全国家标准

    ...毒理学评价程序GB15193.2-2014食品安全国家标准食品毒理实验室操作规范GB15193.3-2014食品安全国家标准急性经口毒性试验GB15193.4-2014食品安全国家标准细菌回复突变试验GB15193.5-2014食品安全国家标准哺乳动物红细胞微核试验GB15193.8-...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 打破产品终身制保健食品新法10大变化有紧有松

    ...功能只囿于22种,2003年调整到27种,其中21项需要做人体实验。功能限制实际成为制约保健食品行业发展的一个重要因素。保健食品生产企业必须通过GMP新法第二十六条:申请注册保健食品所需的样品,应当在符合《保健食品良...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 参茸龟芪口服液的安全性及免疫、抗疲劳作用

    ...人参、马鹿茸、龟甲、黄芪等为主要原料的保健食品,本实验室对其进行了安全性试验、增强免疫力和缓解疲劳的功能试验。  1材料与方法  1.1药品与试剂敖东牌参茸龟芪口服液,棕色液体,人体日摄入量为0.033ml/(kg·bw)...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第12期;实验研究
  • UF

    ...全系数(safetycoefficient),是指在毒理学研究中根据动物实验得到的阈剂量或未观察到作用剂量推论人暴露容许限值时,鉴于动物、人的种属和个体之间的生物学差异,需要缩小一定的倍数,以确保对人的安全性,此缩小的倍数...

    词条职业卫生
  • 细胞与基因治疗产品临床前评估指南

    ...择、毒理学研究、产品在体内运输需要考虑的问题、良好实验室规范、动物使用的3R2原则、用于后期临床试验的产品开发、临床前研究报告。其次,该指南分别针对在研细胞治疗产品和基因治疗产品提出建议,其中细胞治疗(CT...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 第二节 国内外实验动物科学发展情况--一、国外发展情况

    第二节 国内外实验动物科学发展情况  一、国外发展情况  实验动物在科学技术领域的广泛应用,对各国的国民经济发展发挥了重要作用,已经受到世界各国的高度重视。被世界卫生组织(WHO)所承认,并协同国际上其它...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学
  • Prana公司帕金森药物PBT434实现MJFF开发里程碑

    ...理学研究中均达到了所有的里程碑,使得该药在启动临床实验之前,可被定位于开展大规模的动物毒理学研究。PBT434是一种新型、可口服的化合物,可轻松地进入大脑,能够发挥强有力的神经保护特性。尤为特别的是,它能够保...

    参考资料行业资讯;临床快报;神经科
  • 受争议转基因论文再获发表

    ...或农场动物健康造成威胁。Goodman表示,SD大鼠是最常见的实验动物之一,在18个月后更容易患癌症和遭遇其他健康问题,这令Séralini及其同事的实验结果“无法解释。(苗妮)《中国科学报》(2014-06-26第3版国际)作者:...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 现代药物是怎么开发出来的

    ...试一开始都是在试管和离体培养的细胞中进行的。在离体实验中,药物直截了当地作用在靶点上,容易产生明显的效果,但是却不一定也会对人体有效。药物可能无法被人体吸收,如果能够被人体吸收也不一定能够发挥作用,而...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 正二十二醇乳膏局部用药急性毒性试验

    ...只,雌雄各半,体重2.35±0.19kg,购自武汉生物制品研究所实验动物室,动物合格证号:医动字第19-077号。动物标记与识别:动物到达后,按中心相应SOP要求接收。每笼一只。实验家兔饲养于笼内,饲料为标准颗粒,自由饮水,温...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第22期

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