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  • 癌症靶向治疗研究走入临床任重道远

    ...到,自1906年保罗·埃尔利希描述药物输送的概念以来,对实体的药物输运目标被确定为:提高肿内部药物浓度,同时阻止其他器官暴露在药物作用之下。为达到这一目的,科研人员研制了很多药物输送系统,包括脂质体、...

    参考资料行业资讯;临床快报;肿瘤相关
  • 非小细胞肺癌三维适形放射治疗的护理

    ...食管等危及器官受量。  2结果放射治疗结束后3个月按实体近期疗效标准[2]判断,完全缓解(CR)102例,部分缓解(PR)397例,无变化(NC)43例,恶化(PD)25例,中断治疗19例。三维适形放射治疗的非小细胞肺癌患者6个月和1...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2010年第19卷第4期
  • 羟基喜树碱联合放射治疗中晚期宫颈癌的近期疗效观察

    ...临床和辅检等观察有无明显治疗反应。近期疗效评定按WHO实体疗效评价标准[8]分为:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)和病情进展(PD)。毒副反应按WHO1981年统一分级标准[9]评价,分为Ⅰ~Ⅳ度。  1.4统计...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第22期;论著
  • 希罗达联合盖诺治疗对紫杉类和(或)蒽环类耐药晚期乳腺癌临床观察

    ...期。疗效评价同希罗达。  1.4.2疗效评价标准根据WHO的实体疗效评价标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、好转(MR)、稳定(SD)和进展(PD)。根据Karnofsky进行生活质量评分,治疗后计分提高10分者为好转(MR),减...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第19期
  • 三维立体适形放疗联合TP方案同步治疗不可切除ⅢAN2期NSCLC的临床观察

    ...胸部CT图像评价病灶退缩情况。客观疗效评价采用WHO实体客观评价标准,完全缓解(CR),部分缓解(PR),无变化(NC)和进展(PD)。正常组织急性毒副反应按RTOG标准评价。1.7统计学方法率的比较采用χ2检验,P<0.05为差异有显著性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第2期
  • 中医药治疗肿瘤的临床实践与思路

    ...从而减少转移;能影响微循环,增加血管通透性,以改善实体局部的缺氧状态,提高治疗敏感性,这样有利抗药物,免疫淋巴细胞及其细胞毒素到达肿部位,药理抗癌作用。有些药物能提高机体、补体水平,增强机体免疫力...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 肝动脉化学栓塞联合适形放射治疗中晚期原发性肝癌的疗效观察

    ...,并进行生存率随访。1.4近期疗效评价标准参照WHO规定的实体近期疗效评价标准。两组治疗结束2个月和4个月后,CT复查,肿完全消失者为CR,肿最大直径乘积缩小50%者为PR,缩小不足50%、增大25%为NC,未达PR标准者,比较治...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第4期;论著
  • CT引导下125I植入治疗胰腺癌

    ...相隔1~1.5cm平面播种。计算出肿匹配周缘剂量,即模拟实体在处方剂量下的近似剂量分布,由此确定植入肿的导针位置,方向及植入粒子的数目。术前进行肠道准备,术前3天限制食流量。术前1天禁食水,术后30min给予...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第2期
  • 生物大分子药物高效化研究迫在眉睫

    ...大部分生物大分子药物难以穿透细胞膜,难以有效地穿透实体,无法进入细胞发挥疗效;生物大分子药物结构复杂,容易发生结构变化,造成活性降低,免疫原性增强;生物大分子药物存在的多晶型、多构象、多尺度和聚集态...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 晚期非小细胞肺癌的二线治疗

    ...SCLC的研究最为广泛。Ⅰ期研究表明对包括NSCLC在内的多种实体有效。国外两个Ⅱ期临床研究(IDEAL1[10]和IDEAL2[11])结果显示,口服吉非替尼(250mg/d)作为二线或三线治疗化疗失败的NSCLC,其有效率分别为18.4%和12%,症状缓...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2008年第9卷第10期

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