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  • 蝙蝠葛酚性碱对BXPC3裸鼠抑瘤作用及对VEGF表达的影响

    ...、中、低剂量组和环磷酰胺对照组同模型组比较,对BXPC3实体均有不同程度的抑制作用,抑率分别为34.91%,52.83%,41.51%,55.66%,并与模型组比较其差异有统计学意义(P<0.01)。表1蝙蝠葛酚性碱对BXPC3裸鼠抑作用结果(n=8)  2.2蝙蝠...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2010年第5卷第1期
  • 第五十一章 新药的临床试验研究

    ...效标准作一比较。  (1)国际上一般通用疗效标准实体客观通用指标):  ①完全缓解(completeremissionCR)可见的肿完全消失超过一个月。  ②部分缓解(paryicalremissionPR)病灶最大直径与其最大的垂直直径的乘积缩...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • NP与GP两方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比临床研究

    ...组用药期间每周复查血象至少2次。1.3疗效评价标准按WHO实体疗效评价标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR),稳定(SD)、进展(PD)。药物毒性反应按WHO抗癌毒性反应分0~Ⅳ度。1.4统计学处理采用SPSS10.0统计软件中X2检...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第13期;论著
  • NP方案与TP方案对初治晚期非小细胞肺癌疗效的对比观察

    ...准治疗2个周期后评价疗效及不良反应。疗效判断参照WHO实体疗效评价标准[2],分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)及进展(PD),以CR+PR为有效。不良反应参照WHO抗癌药物急性或亚急性毒性表现及分度评价标...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第1期
  • 老年非小细胞肺癌三维适形放射治疗靶区选择探讨

    ...期疗效。近期疗效评价方法采用世界卫生组织(WHO)确定的实体疗效评价标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD)[3]。CR+PR为临床有效率(RR)。远期疗效评价指标为总生存率(OS)和中位生存时间(MST)。生存...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第3期
  • 紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床探讨

    ...效与毒性反应评价。  1.4疗效及毒副反应评价标准按WHO实体疗效评价标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、无变化(NC)及进展(PD)。药物毒副反应按WHO抗癌毒性反应评价标准分为0~Ⅳ度。生存期:从化...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第22期;论著
  • ​胰腺癌诊疗指南(2022年版)

    ...化疗方案,建议开展临床研究。化疗后疗效评价可采用WHO实体疗效评价标准和RECIST标准,具体见附件10和附件11。表4不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌治疗方案体能较好者方案具体用药GN:吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇白蛋...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;胰腺癌
  • 香菇多糖联合吉西他滨与顺铂治疗非小细胞肺癌效果

    ...阻断至S期和G0期。基础和临床研究结果均表明,其对多种实体有良好抗肿活性,尤其对NSCLC及胰腺癌疗效更为突出,单药有效率可达到20%~25%[24]。20世纪80年代以来,肿学界一致认为治疗NSCLC最为有效的药物是铂类,NS...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第2期
  • 奥沙利铂联合氟尿苷亚叶酸钙双通路化疗治疗转移性肝癌的临床观察

    ...给药一次。  2结果观察  2.1疗效评价疗效评价按WHO实体近期疗效评定标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR),无变化(NC),进展(PD)。本组依照治疗前后B超、CT检查,测量肿数目及最大直径,判定疗效。见表1表1疗效评价(...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第10期
  • 国产奥沙利铂联合羟喜树碱治疗复发性卵巢上皮癌疗效分析

    ...,包括血常规、尿常规、肝肾功能常规和心电图。依据WHO实体疗效及毒副作用评价标准[2]进行疗效及毒副作用评价。  2结果  2.1疗效59例患者共接受本方案治疗196个疗程,中位疗程数为4(1~8)个周期。完全缓解率(CR)为3.4%...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2006年第9卷第9期

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