在含量测定项下记录的色谱图中供试溶液

雷尼替丁氯化钠注射液

...录ⅣA）测定，在228与314nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（3）本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。　　检查：pH值...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

厄贝沙坦胶囊

...淀，加氯仿1ml，振摇，放置，氯仿层显蓝紫色。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品的主峰保留时间应与厄贝沙坦对照品峰的保留时间一致。　　检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录XC第...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

辛伐他汀胶囊

...为硬胶囊，内含白色或类白色粉末。　　鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（2）取本品内容物适量，加乙腈制成每1ml中约含辛伐他汀10μg的溶液，滤过，滤液...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

【摘要】目的建立清热通淋合剂中盐酸小檗碱含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法，用DiamonsilC18(250mm×4.6mm，5μm)色谱柱，流动相：磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/L庚烷磺酸钠(1：1)，含0.2%三乙胺，并用磷酸调节pH...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第9期

盐酸丙哌维林片

...试液5ml，振摇，静置，水层显氯化物的鉴别反应。3．在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。　　检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典2000年版二部附录XC第一法）...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分

维氨啉滴眼液

...？H4O4）应　　性状：微黄色的澄清液体。　　鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：PH值应为4.5-6.5（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。颜色取本品，依法检查（中...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

瑞格列奈片

...录ⅣA）测定，在243与297nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。　　检查：含量均匀度取本品1片，置100ml量瓶中，照含量测定项下的方法，自...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分

盐酸地尔硫卓缓释微丸

...部附录IVA）测定，在236±2nm的波长处有最大吸收。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。medipp.com　　检查：有关物质取本品适量（约相当于盐酸地尔硫卓60mg），加甲醇50ml，振...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

辛伐他汀片

...定吸收度，在247、238与231nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。　　检查：含量均匀度取本品1片，置乳钵中，研细，加乙腈适量，研磨，并用乙腈40ml...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分

盐酸伪麻黄碱缓释片

...HCl）　　性状：本品为白色片或类白色片。　　鉴别：在含量测定项下记录色谱图中，供试品峰的保留时间应与盐酸伪麻黄碱对照品峰的保留时间一致。　　检查：释放度取本品，照溶出度测定法（《中国药典》95版二部附录XD...

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