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  • 2012年陕西省药品“三统一”办公室关于进一步规范药品“三统一”基础数据月报工作的通知

    ...省药品“三统一办公室《关于基层医疗卫生机构推行国家基本药物制度实施药品配备使用过渡政策通知》(陕卫药统办发〔2011〕4号)文件“三统一药品品规,包含特殊管理药品和中药饮片。我省对基层医疗卫生机...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 医药企业在新形势下的自主创新

    医改“征求意见稿”中已经表明了国家对于新药和专利药品是有倾向性国家鼓励和大力支持国内药企对新药和专利药品开发。反之,对于仿制药品实行后上市价格从低定价制度,抑制低水平重复建设。国家此举便...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法

    ...神药品、医疗用毒性药品、放射性药品监督管理,按照国家有关规定执行。第三条省食品药品监督管理部门和食品药品监督管理机构(以下统称食品药品监督管理部门)负责本行政区域内医疗机构药械使用监督管理工作。第...

    词条管理办法;法规文件
  • 医保医药医疗实行“三轮驱动”或利好仿制药

    ...定了陆续出台新政间须有一定连贯性。三轮驱动有序国家发改委副主任、国务院医改办公室主任孙志刚表示,此时出台关于城乡居民大病保险文件是基于“开展城乡居民大病保险非常必要、时机成熟,而且具有可操作性”...

    健康行业资讯;新闻专题;医保
  • 江苏省食品药品监督管理局细化分解全年药品安全监管工作任务

    ...监督管理工作。四是继续稳步推进GLP、GCP实施。认真学习国家食品药品监督管理局即将颁布《药物研究监督管理办法》,着力抓好江苏省药物安全评价中心GLP实验室整改工作,继续加强药物临床试验机构管理。五是切实加强特...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 医改至少扩容1000亿药品市场青睐有准备的企业

    ...来,为配合新医改出台和解决“看病难、看病贵”问题,国家有关部门先后出台了一系列规范生产、流通和使用环节医药政策与法规,其中包括卫生部53号令《处方管理办法》、SFDA24号令《规范药品说明书和包装管理规定...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 申报造假将暂停新药注册权

    ...研讨会30余次,两次公开征求民意。着重加强真实性核查国家食品药品监管局副局长吴浈11日在首次定时定点新闻发布会上说,本次修订着重加强了真实性核查,从制度上保证申报资料和样品真实性、科学性和规范性,严厉查...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 药学综合知识与技能——国家执业药师资格考试应试指南

    作者:国家药品监督管理局执业药师资格认证中心组织编写出版社:中国中医药出版社ISBN:780156017系列:国家执业药师资格考试应试指南尺寸:小16开印次:8纸张:胶版纸出版日期:2003-3-1页数:318字数:510000印刷时间:2005/03/0...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • SFDA发布《药品注册管理办法》自2007年10月1日起施行

    (2007年7月10日国家食品药品监督管理局令第28号公布,自2007年10月1日起施行)第一章总则第一条为保证药品安全、有效和质量可控,规范药品注册行为,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品包装用材料、容器管理办法(暂行)(局令第21号)

    ...包装用材料、容器管理办法》(暂行)于2000年3月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布,自2000年10月1日起施行。                         局长:郑筱萸            ...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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