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  • 反义核酸技术及其在寄生虫学中的应用进展

    ...来源：一是利用固相亚磷酰胺法人工合成的短小反义寡聚核苷酸(antisenseoligodeoxyncleotides，AON)，这是反义核酸最普遍的应用方式，包括未修饰AON和硫代磷酸酯化(PS)、磷酸二酯化(PO)和甲基化等修饰AON二类，其中以PSAON应用最广泛。A...

    参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；寄生虫学
  • 甲氨蝶呤配伍中药保守治疗异位妊娠

    ...在无活性的氧化状态积贮，1～24h内抑制细胞内胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的合成，致滋养细胞死亡，妊娠时滋养细胞处于增殖状态，对甲氨蝶呤的抑制作用更加敏感。3.2甲氨蝶呤的不良反应甲氨蝶呤治疗肿瘤的药理学研究发...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2006年第4卷第21期
  • 基于HIV/HBV开环核苷膦化物的抗病毒药物研究进展

    ...，YMDD），可产生基因变异，其中编码蛋氨酸的codon550出现核苷酸的替代［3］。至今已报告有两种常见的变异形式:M550V（伴随L526M）和M550I，对拉米夫定的治疗产生了耐药性［4］。亚洲的一项研究表明，拉米夫定用药1年YMDD变异的...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第20期；综述
  • 酒精性肝病的发病机制及治疗方法的研究进展

    ...，且副作用小，临床观察需要长期才有效果。3.5丙基硫氧嘧啶(PTU)PTU是一种抗甲状腺药，它可抑制机体的高代谢状态，减少肝细胞的氧耗，故推测其对酒精性肝病有效。但是一项荟萃分析未能显示丙硫氧嘧啶对重症酒精性肝病患...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第2期
  • β3肾上腺素能受体基因多态性研究进展

    ...2个内含子。β3肾上腺素能受体是横跨细胞膜7次的鸟嘌呤核苷酸蛋白质，有7个α-螺旋跨膜区构成6个环，细胞膜内外各有3个，细胞膜外氨基酸N端区的糖基化构成了儿茶酚胺的结合位点，而细胞膜内氨基酸C端区可能为蛋白激酶磷...

    参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2005年第28卷第2期
  • 异位妊娠的非手术治疗临床观察

    ...-氟尿嘧啶5-氟尿嘧啶是抗代谢类药物，能阻止尿嘧啶脱氧核苷酸转变为胸腺嘧啶脱氧核苷酸，影响DNA合成，从而抑制滋养叶细胞的生成。凌春波用西药5-氟尿嘧啶每天每公斤10～15mg加入5%葡萄糖500ml静脉注射，6h滴完，8天为1个疗...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第24期
  • 米非司酮联合甲氨喋呤治疗异位妊娠的临床观察

    ...无活性的氧化状态下积储，1～24h内抑制细胞内胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的合成，致滋养细胞死亡［4］。妊娠滋养细胞处于增殖活跃状态对MTX的抑制作用更加敏感。两者联用起效快，一般在2～4周有HCG下降，较快者4d即下降，...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第17期
  • 消化系统癌肿的自杀基因疗法

    ...苷激酶/阿糖胞苷(dCK/Ara-C)系统　临床上发现，抗白血病的核苷酸类药物如阿糖胞苷(Ara-C)、2-氯脱氧腺苷(2CdA)和fludarabine的效应与白血病细胞表达脱氧胞苷激酶(deoxycytidinekinase,dCK)的水平相关.这些前药在细胞内活化的关键步骤是被dC...

    参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；遗传学
  • 酞磺胺噻唑片

    ...性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收，约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用，...

    药品说明书药品说明书；抗感染药
  • 酞磺胺噻唑片

    ...性的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脱氧核糖核酸（DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后仅少量吸收，约95%残留在肠道内缓慢分解出磺胺噻唑而发挥其抑菌作用...

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