口服药起效时间

氯普胺

...吸收部位在小肠。由于甲氧氯普胺促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3min，口服后30～60min，肌注后10～15min生效。进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。口服有首过效应，血浆峰浓度有显...

词条

克喘嗪

...抗胆碱作用。去氯羟嗪的药代动力学：口服后约30min至1h起效，tmax为2h，可维持药效6～12h，属于中长效的抗组胺药物。经肝脏首过代谢降解，由尿、大便及汗液排出，用药时乳汁及唾液中亦含此药，故哺乳妇在用药期间宜暂停哺...

词条

胃复安

...吸收部位在小肠。由于甲氧氯普胺促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3min，口服后30～60min，肌注后10～15min生效。进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。口服有首过效应，血浆峰浓度有显...

词条消化系统药物；止吐及催吐药物；镇吐药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药

灭吐灵

...吸收部位在小肠。由于甲氧氯普胺促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3min，口服后30～60min，肌注后10～15min生效。进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。口服有首过效应，血浆峰浓度有显...

词条消化系统药物；止吐及催吐药物；镇吐药；西药中毒；代谢用药；解痉制酸药

强心素

...性较小，口服吸收不完全，也不规则，吸收率约50%～70%，起效时间1～2h，最大作用3～6h，作用维持4～7d；静注经10～30min生效，2～4h达最大效应，3～6d后作用消失。本药不经代谢以原形从尿中排出，半衰期33～34h。一般口服剂量为...

词条

甲氧氯普胺

...吸收部位在小肠。由于甲氧氯普胺促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3min，口服后30～60min，肌注后10～15min生效。进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。口服有首过效应，血浆峰浓度有显...

词条消化系统药物；止吐及催吐药物；药物

欧维婷

...葡糖醛酸苷结合物，在尿内迅速排泄。使用后一般1～3天起效，而持续时间较短。雌三醇的适应证：1.阴道给药、老年性阴道炎、外阴干燥、性交痛、宫颈炎、围绝经期综合期综合征。2.人工流产、安放或取出节育环。3.女性尿频...

词条

异羟洋地黄毒甙

...性较小，口服吸收不完全，也不规则，吸收率约50%～70%，起效时间1～2h，最大作用3～6h，作用维持4～7d；静注经10～30min生效，2～4h达最大效应，3～6d后作用消失。本药不经代谢以原形从尿中排出，半衰期33～34h。一般口服剂量为...

词条

地高辛

...性较小，口服吸收不完全，也不规则，吸收率约50%～70%，起效时间1～2h，最大作用3～6h，作用维持4～7d；静注经10～30min生效，2～4h达最大效应，3～6d后作用消失。本药不经代谢以原形从尿中排出，半衰期33～34h。一般口服剂量为...

词条循环系统药物；药物；抗心律失常药物；其他抗心律失常药

狄戈辛

...性较小，口服吸收不完全，也不规则，吸收率约50%～70%，起效时间1～2h，最大作用3～6h，作用维持4～7d；静注经10～30min生效，2～4h达最大效应，3～6d后作用消失。本药不经代谢以原形从尿中排出，半衰期33～34h。一般口服剂量为...

词条循环系统药物；抗心功能不全药物；强心苷类药；强心药；西药中毒；心血管系统用药；洋地黄类