...品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为多巴胺2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中...
药品说明书药品说明书...：283.8【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为阿片受体激动剂，是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其作用类似吗啡，效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、镇静及呼吸抑制作用，但后者维持...
药品说明书药品说明书...状】本品为白色片。【药理毒理】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的...
药品说明书药品说明书...药理毒理】本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，?2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。【药代动力学】文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐...
药品说明书药品说明书...为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的...
药品说明书药品说明书；消化系统用药...药理毒理】本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，b2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。【药代动力学】文献报导，口服盐酸班布特罗片后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。...
药品说明书药品说明书...使能量代谢增强。甲状腺激素（主要是T3）与核内特异性受体相结合，后者发生构型变化，形成二聚体，激活的受体与DNA上特异的序列，甲状腺激素应答元件相结合，从而调控基因（甲状腺激素的靶基因）的转录和表达，促进新...
药品说明书药品说明书...药，为高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小...
药品说明书药品说明书...药，为高活性亲胰岛b细胞剂，与胰岛b细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服给药后1小时降糖作用开始，2～2.5小时血药浓度达最高水平，血浆半衰期1.5小时。作用持续2～3小...
药品说明书药品说明书...，为高活性亲胰岛β细胞剂，与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度，很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时，代谢完全，其代谢产...
药品说明书药品说明书