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  • 勃林格向欧盟提交COPD复方药物上市申请

    ...药物,而Striverdi是一款一天使用一次的、快速长效β受体激动剂(LABA)。“噻托溴铵与Olodaterol固定剂量复方药物代表了我们强大呼吸产品组合的更一个重大进步,”勃林格殷格翰首席医疗官司Dugi教授称。“数以百万计COPD患者的美...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • GSK:糖尿病药物阿必鲁泰获欧盟上市批准

    ...兰素史克于3月26日宣布,欧盟委员会批准该公司GLP-1受体激动剂阿必鲁泰(Albiglutide)用于治疗2型糖尿病成人患者。该公司计划于2014年下半年在欧洲几个国推出这款一周使用一次的治疗药物。具体而言,阿必鲁泰作为单一治疗药...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 半边莲价高简议

    ...半边莲类生物碱有中枢兴奋作用,是重要的神经胆碱受体激动剂,它还有利尿、利胆、抑菌、抗炎、抗蛇毒等多种药理作用。因引也使用半边连用量增大,故价格仍高。综合多种因素认为半边连属野生药材,资源有限,随着用量...

    医药产业药品天地;药界风云;药材市场分析
  • FDA批准GSK贫血药物艾曲波帕

    ...(SAA)患者治疗。艾曲波帕是一种促血小板生成素(TPO)受体激动剂,为了增加血细胞的产生,日服一次艾曲波帕会帮助诱导骨髓干细胞的增殖和分化。SAA是一种罕见的、严重血液疾病,该疾病患者的骨髓不能制造足够的红细胞、白...

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  • FDA批准StriverdiRespimat用于治疗COPD

    ...ebraugh称。StriverdiRespimat是一种吸入性长效β-肾上腺素受体激动剂(LABA),它有助于肺气道周围肌肉保持松弛而预防疾病症状。StriverdiRespimat的安全性及有效性在3104名确诊患有COPD的患者中得到评价。接受StriverdiRespimat治疗的患者与使...

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  • Helsinn与Zealand签署1.4亿欧元CID药物研发协议

    ...根据协议,Helsin将取得ZP1846(一种胰高血糖素样肽-2受体激动剂)的全球独家特许权,并将负责该药所有的进一步研发及监管审批事宜,并生产及销售该药。另外,其将支付Zealand公司1.4亿欧元的阶段性付款,以及ZP1846的销售提成...

    医药产业医药经济;环球
  • FDA推迟审查GSKGLP-1类降糖药

    ...目前,albiglutide还未获任何国家批准。Albiglutide为GLP-1受体激动剂,这是一种实验性生物制品,用于2型糖尿病的治疗,每周皮下注射1次。该药与诺和诺德的Victoza、百时美施贵宝(BMS)和阿斯利康(AstraZeneca)Amylin单元的Byetta及Bydu...

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  • 非典型精神分裂症药物市场先抑后扬

    ...种具有独特作用机制的新药——礼来的代谢型谷氨酸受体激动剂LY-2140023和罗氏公司的甘氨酸转运抑制剂的RG-1678,将成为最大的市场驱动力量。到2020年,上述两种药物高峰年销售收入都将至少达到5亿美元。总之,未来十年中,...

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  • 葛兰素史克COPD新复方药物获FDA批准

    ...日1次的吸入型糖皮质激素糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂维兰特罗(VI)的复方药物,用于慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘的治疗。GSK称,预计BREOELLIPTA将于2013年第三季度在美国上市。根据2002年所达成的LABA合作协议,BREOELLIPTA...

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  • 糖尿病市场的下一块奶酪在哪里

    ...类新药应运而生,其中胰升糖素样肽-1(GLP-1)激动剂、二肽基肽酶IV(DPPIV)抑制剂以及过氧化物酶增殖体活化受体(PPAR)激动剂赢得了专家们的格外瞩目。今年4月,Amylin公司与礼来公司联...

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