...2方法与结果 2.1定性分析 2.1.1金银花的鉴别［1］取本品内容物2g，加甲醇20ml，超声处理10min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。取金银花对照药材0.2g，照“供试品溶液的制备”项下同法操作制备...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释使成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995年版二部附录VIE），比旋度为+87°至+95°。 鉴别：⑴取本品约2mg，加...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分... 性状：薄膜包衣片，除去包衣后显白色。 鉴别：取本品细粉适量（约相当于丙吡胺150mg），加甲醇25ml，振摇，使磷酸丙吡胺溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取磷酸丙吡胺对照品，加甲醇制成每1ml中约含丙吡胺6mg的...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...版二部附录15页）为210～215℃，熔融时同时分解。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法 鉴别：（1）取本品约50mg，加盐酸溶液（9→100）1ml溶解后，加硫氰酸铵试液1ml、2.8%硝酸钴溶液1m...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分... 2方法与结果 2.1薄层色谱鉴别［1］ 2.1.1大血藤取本品研细，取粉末1g，精密称定，加甲醇50ml，超声处理30min，滤过，滤液蒸干，残渣加2％氢氧化钠溶液10ml使溶解，用盐酸调节pH值至2，用乙醚振摇提取3次，10ml/次，合并...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...典1990年版二部附录42页） 检查：溶液的澄清度与颜色取本品0.1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清，如显色，与黄色或黄绿色4号标准比色液比较，不得更深。（中国药典1990年版二部附录57页）。酸度取本品加水制成每1ml中含25mg...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...应符合片剂项下有关的各项规定（附录ⅠA）。鉴别 取本品的细粉适量（约相当于盐酸肼屈嗪30mg），加水10ml振摇，滤过，滤液照盐酸肼屈嗪项下的鉴别法(1)(2)项试验，显相同的反应。 溶出度 取本品，照溶出度测定法（...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部...2年。保护期6年，保护期内，其它单位不得仿制。比旋度取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE)，比旋度为+56°至+59°。 鉴别：(1)取本品，加水制成每1...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...米原料，照“3.1”项操作，即得。3.3 片剂供试品溶液 取本品20片除去糖衣，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸维拉帕米125mg)，置50mL量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...拉普利拉峰，其含量分别不得过4％与0.5％。含量均匀度取本品1片，置10ml(2.5mg)量瓶中，加水适量，超声20分钟，加水稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，均应符...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分