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  • 2013年FDA批准的27个新药汇总

    ...分成两组,一组接受Kadcyla治疗,另一组联合拉帕替尼和卡培他滨治疗,结果显示Kadcyla组的中位无进展生存期(progression-freesurvival)为9.6个月,中位总生存期(overallsurvival)为30.9个月,而拉帕替尼和卡培他滨治疗组的中位无进展...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2013年美国食品药品监总局批准的27个新药汇总

    ...分成两组,一组接受Kadcyla治疗,另一组联合拉帕替尼和卡培他滨治疗,结果显示Kadcyla组的中位无进展生存期(progression-freesurvival)为9.6个月,中位总生存期(overallsurvival)为30.9个月,而拉帕替尼和卡培他滨治疗组的中位无进展...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • XPD/ERCC2多态性与晚期结直肠癌对奥沙利铂敏感性关系

    ...5天;每3周重复。XELOX方案:L-OHP130mg/m2,静滴2h,第1天;卡培他滨(Xeloda,瑞士罗氏公司生产)1250mg/m2口服,每天2次,连服2周;每3周重复。1.3疗效评定所有病人在化疗2~3个周期后均行CT或MRI扫描,评价其近期疗效。按照WHO的标...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第3期
  • 直肠癌的诊治进展

    ...成功率。目前对于新辅助化疗还没有统一方案,5-Fu/LV或卡培他滨、草酸铂、伊立替康等均为结直肠癌有效的药物,这些药物的不同组合能提高术前治疗的有效性,进一步消除微转移灶,从而提高总体生存率。  2.2.2围手术期的...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第1期
  • XPG基因多态性与奥沙利铂对晚期胃癌疗效的相关性

    ...1~2天,每2周重复。XELOX:奥沙利铂130mg/m2静滴,第1天;卡培他滨1000mg/m2口服,每天2次,第1~14天,每3周重复。病人接受以上方案之中的一种治疗,至少进行2周期化疗。1.2.3疗效评价标准和观察指标采用RECIST评价标准,分为完...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2010年第25卷第2期
  • 台州中心医院、温岭市第一人民医院招标文件

    ...H4)156西药酒石酸美托洛尔157西药聚肌胞158西药卡铂159西药卡培他滨160西药卡托普利161西药开赛露162西药康莱特163西药糠酸莫米松164西药可乐定165西药克霉唑166西药苦参碱167西药拉米夫定168西药赖氨匹林169西药兰索拉唑170西药利福...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 专利药过期仿制药企寻找有生命力品种

    ....39%,江苏正大天晴药业占8.26%。抗肿瘤“地区”惟我独尊卡培他滨:推算全国医院的购入金额约85000万元。2003年至2007年的复合增长率为57.51%。由于该药具有选择性靶向作用,是针对肿瘤细胞的口服化疗药物,所以有旺盛的发展...

    医药产业医药经济;要闻
  • 合资药企的中国攻略医药企业销售十强分析

    ...名:骁悉,免疫抑制剂)销售占了27.3%,其它品种依次为卡培他滨(16.92%)、头孢曲松(16.63%)、利妥昔单抗(8.81%)、α-骨化三醇(5.43%)、聚乙二醇干扰素α-2a(5.28%)、倍他依泊汀(2.74%)、卡维地洛(2.72%)、左旋多巴/苄丝...

    医药产业医药经济;营销
  • 合资药企抢滩中国医药市场的“七大”攻略

    ...名:骁悉,免疫抑制剂)销售占了27.3%,其它品种依次为卡培他滨(16.92%)、头孢曲松(16.63%)、利妥昔单抗(8.81%)、α-骨化三醇(5.43%)、聚乙二醇干扰素α-2a(5.28%)、倍他依泊汀(2.74%)、卡维地洛(2.72%)、左旋多巴/苄丝...

    医药产业医药经济;营销
  • 卵巢癌诊疗指南(2022年版)

    ...抗。黏液性癌选择5-氟尿嘧啶/甲酰四氢叶酸/奥沙利铂或卡培他滨/奥沙利铂方案。对于铂耐药复发的病例,再次化疗效果较差,治疗目的应更多考虑患者的生活质量,延长生存期。应鼓励耐药复发患者参加临床试验。对铂耐药复...

    词条词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;卵巢癌

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