医疗机构管理条例

深圳经济特区健康条例

...务设施建设用地，按照城市规划相关标准规范，配置建设医疗卫生机构、养老服务机构、体育健身场所等健康公共服务设施，并根据健康深圳建设的要求调整城市规划相关标准、规范和健康公共服务设施设置规划以及设置标准。...

词条法规文件；基层政策文件

《医疗卫生服务单位信息公开管理办法（试行）》于2010年3月15日经卫生部部务会议讨论通过，2010年6月3日中华人民共和国卫生部令（第75号）发布，自2010年8月1日起施行。医疗卫生服务单位信息公开管理办法（试行）第一章总则...

词条法规文件；管理办法

...条例、《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《医疗器械监督管理条例》、《化妆品卫生监督条例》等相关法律法规的规定，制定本办法。第二条本办法所称的食品药品投诉举报，是指自然人、法人或者其他组织采用信...

词条

...oqìxièjiāndūguǎnlǐruògànguīdìng《上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定》由上海市人民政府于2003年8月1日上海市人民政府令第5号公布，自2003年10月1日起实施。根据2010年12月20日上海市人民政府令第52号公布的《上海...

词条

体外诊断试剂注册管理办法

...册与备案管理，保证体外诊断试剂的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂，应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条本办法所称体外...

词条部门规章；医疗器械

麻醉药品和精神药品管理条例

...实验研究和生产：第七条国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量，对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。国务院药品监督管理部门根据麻醉药...

词条法规文件

...进公立医院改革，逐步建立我国医院评审评价体系，促进医疗机构加强自身建设和管理，不断提高医疗质量，保证医疗安全，改善医疗服务，更好地履行社会职责和义务，提高医疗行业整体服务水平与服务能力，满足人民群众多...

词条评审标准

吉林省药品监督管理条例

...得向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》的单位和个人销售药品。第十五条药品生产企业不得销售本企业受委托生产的或者其他企业生产的药品。第十六条药品生产企业购进药品，应当向首...

词条管理条例；法规文件

...构的设立及其保藏范围应当根据国家在传染病预防控制、医疗、检验检疫、科研、教学、生产等方面工作的需要，兼顾各地实际情况，统一规划、整体布局。国家级菌（毒）种保藏中心和保藏专业实验室根据工作需要设立。省级...

词条法规文件

...称互联网药品交易服务，是指通过互联网提供药品（包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器）交易服务的电子商务活动。第三条互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易...

词条法规文件