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  • 国务院发布《生物产业发展规划》

    ...技术和装置的产业化,促进无创、低负荷、穿戴式等先进医疗技术和装备的发展和应用。推进生理监测、生命支持、血液净化、物理治疗、家庭保健等新型数字化生物医学工程产品高品质、规模化发展。发展先进的医疗器械产业...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 卫生部公布允许临床应用的第三类医疗技术目录

    卫生部办公厅关于公布首批允许临床应用的第三类医疗技术目录的通知卫办医政发〔2009〕84号各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局:为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,加强对第三类医疗技术临床...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 食药总局回应叫停基因测序技术:安全性有风险

    国家食药总局昨日(2月26日)回应基因测序技术“叫停一事,称基因测序是基因检测领域的一项新技术,虽然速度快、成本低,但也因尚未经过监管部门的系统评价、准入,尚存安全性有效性风险。国家食药总局还表示,目...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 分析:从医改新政策看相关行业的市场前景

    ...代功能,构造完整的、多层次的医疗保障体系。凭借精算技术、服务网络、风险管理方面的专业优势,商业保险机构将更多地参与经办新农合等医疗保障管理服务。点评:“全民医保”,是新医改最大的亮点。但13亿人的医疗费...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 我国有望出台医疗器械临床使用安全管理规范

    ...价管理等制度。还提出要加强临床使用管理,对医学工程技术人员建立培训、考核制度,加强临床使用技术规范和规程管理制度等。下一步卫生部将加强对这个领域的监管,确保医疗器械的正常使用,维护患者的权利。作者:

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 医械产业下一步:汰劣

    ...紧张的态度。曾经多次参与《条例》修订讨论的深圳迈瑞技术法规与质量管理总监李冬岺表示,《修订草案》一旦执行将会使行业准入门槛更高,新产品的审评时间可能更长。不过,李冬岺也指出,由于《条例》是医疗器械行业...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 福建省要紧抓药品监管关键环节巩固整规成果

    ...批环节,要严格产品审评、审批标准,严格执行药品研究技术指导原则,提高安全性评价、质量控制和生产工艺的审评要求;严格审批新开办企业,健全企业退出机制,对不能严格执行GMP要求,甚至发生重大药品质量安全事故的...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 山东省中医院协作医院在滕州市妇幼保健院揭牌

    ...技术和品牌优势及双方的医疗资源进行不孕不育方面专项医疗技术协作。两家医院的协作将会扩大双方在当地的影响,提升滕州市妇幼保健院的医疗服务能力,为推动医院可持续发展提供新的平台和坚实依托,并以此为契机,为...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 重磅政策呼之欲出干细胞应用将有章可循

    ...部委会签完毕。下一步,国家卫计委将制定产业政策推动技术发展,国家食药监总局(CFDA)将加快干细胞治疗品种审评审批原则的制定。业内人士认为,虽然干细胞产业潜在市场空间巨大,但其临床应用仍处于监管的灰色地带,参...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 九三学社:推进中药与生物制药产业发展

    ...当前我国人参产业存在一些值得重视的问题,如种植加工技术粗放、基础科研和产品研发滞后;人参生产各环节缺乏制度规范;企业数量多、规模小、实力弱;企业经营意识落后、市场开发力度不够;行业管理不到位、市场竞争...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

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