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  • 中国药品生物制品检定所送检须知

    ...负责。2.检品量一般为一次检验用量的三倍。特殊样品(医疗器械、放射药品、毒性药品、精神药品及贵重样品等)书面说明原因,并申明放弃复验申请权利,可酌情减量。必要时还应提供对照品或参考品。3.送检样品应有完整...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 医械召回即将破茧企业报告比例偏低偏低

    本报记者在2008全国医疗器械监督管理工作会议上了解到,《医疗器械召回管理办法》有望在今年上半年发布实施(相关征求意见稿已在SFDA网站上公布,详见3月26日本报2版报道)。继药品召回制度建立之后,医械召回制度也即将...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 内蒙古鄂尔多斯市食品药品监督管理局2006年药品监管工作做到“五严”

    ...药师档案,为监管工作奠定了良好的基础。五是严格规范医疗机构使用药品管理。举办全市医疗机构负责人培训班2期,就医疗机构在药品、医疗器械的采购、验收、储存、养护和调配使用以及特药监管、药品不良反应等方面的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2012年安徽省卫生厅关于印发《安徽省县级公立医院药品(含高值医用耗材)集中招标采购办法》的通知(皖卫药〔2012〕57号)

    ...国家基本药物及省补充药品、新农合药品目录和城镇基本医疗保险药品目录范围内的药品及剂型(经审定符合医保规定的复合药品),纳入《安徽省县级医院药品集中采购目录》(以下简称《集中采购目录》)。探索将中药饮片逐...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年药监局多部法规制度将出台

    ...闭幕的2011年全国食品药品监管工作会议上了解到的。《医疗器械生产质量管理规范》已于今年1月1日正式颁布实施,新版药品GMP亦即将颁布实施。与此同时,药品GSP正在积极地修订之中,《药用原辅材料登记备案管理规定》也正...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 国家食品药品监督管理局6月例行新闻发布会全文笔录

    ...部署,组织动员全系统投入抗震救灾,加强对救灾药品和医疗器械安全监管,确保救灾急需药械的质量安全。同时,国家食品药品监督管理局配合有关部门积极做好救灾药品和医疗器械的供应保障,组织协调药品和医疗器械生产...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 卫生部:关于印发2012年卫生工作要点的通知

    ...改的部署和保基本、强基层、建机制的要求,在健全基本医疗保障制度、巩固完善国家基本药物制度和积极推进公立医院改革等方面实现重点突破,做好“十二五期间卫生改革发展各项工作,进一步加强重大疾病防控,改善医疗...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 2011年广西壮族自治区食品药品监督管理局关于印发广西国家基本药物和广西增补的基本药物供货药品样品备案实施细则的通知

    ...案工作,根据《国务院办公厅关于建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见》(国办发〔2010〕56号)、国家食品药品监督管理局《关于印发国家基本药物供货药品样品备案办法的通知》(国食药监稽〔201...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 加强自律,推动报纸广告市场健康发展

    ...。二是违法广告类别集中。如今年第一季度监测的晚报中医疗服务、药品、保健食品三种类别广告平均违法率分别为62.2%,50%,45.45%。。三是违法广告主要表现为:(1)以新闻报道形式发布广告。如不标明广告标记,使用“产业信...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 福州市人民政府关于印发福州市2011年深化医药卫生体制改革实施方案的通知

    ...农合补助标准提高到每人每年220元;全市政府举办的基层医疗卫生机构100%实行药品零差率销售,全面推进基层医疗卫生机构综合改革;如期完成基层医疗卫生服务体系建设任务,实现每个乡镇有一所乡镇卫生院,每个街道有一...

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