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  • 试点认证医疗器械行业面临洗牌

    一直以来缺乏行业监管的医疗器械行业将面临一场质量整顿风暴。据了解,国家食品药品监督管理局(SFDA)已于上月末召开无菌和植入性医疗器械生产质量管理体系规范试点工作会议,并从本月开始对51家医疗器械生产企业进行...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • “十四五”中医药发展规划

    ...水平中医医院作为输出医院,推进国家区域医疗中心建设项目,在优质中医药资源短缺或患者转外就医多的省份设置分中心、分支机构,促进优质中医医疗资源扩容和均衡布局。2.做优骨干中医医院。加强各级各类中医医院建...

    词条词条;法规文件;中医药;十四五
  • 药监局将加强医械行业监管行业在反思中前行

    ...,2009年将以完善法规体系和标准建设为重点,深入推进医疗器械技术检测体系和技术审评体系建设,全面提升医疗器械监管水平。早在2007年上半年,SFDA就制定了《医疗器械行业标准制修订工作规范(试行)》,以加强对医疗器...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 中医临床诊疗技术研究进展

    ...不同层面从不同的研究方向部署了中医临床诊疗技术研究项目,并取得了大量的科技成果及研究经验,形成了中医临床诊疗技术规范研究的管理模式.初步形成了第i方参与评价的中医临床诊疗技术逶选、评价和管理的技术方法...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 医院审计风险的防范

    ...,把医院购置和报废(包括有偿调出)医用设备作为重点项目审计,违规了,就要按照《审计法》的规定进行处罚。  3支出界限混淆  医院的经济活动是多方面的,其支出用途不尽相同,而不同用途的支出,其列支项目应...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第3期
  • 中国药品生物制品检定所送检须知

    ...负责。2.检品量一般为一次检验用量的三倍。特殊样品(医疗器械、放射药品、毒性药品、精神药品及贵重样品等)书面说明原因,并申明放弃复验申请权利,可酌情减量。必要时还应提供对照品或参考品。3.送检样品应有完整...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 医药分开综合改革实施方案

    ...据,并按照相关规定使用;(2)该耗材的使用范围与其医疗器械注册证的产品适用范围一致;(3)使用该耗材的诊疗项目在报销目录内;(4)符合上述条件的医用耗材按照医疗保险规定予以报销。32.医药分开综合改革后,参保...

    词条政策文件
  • 四川省计生委医疗设备公开招标采购征求意见公告

    ...科手术仪,主要技术指标和功能如下:1.产品适用范围医疗器械注册证登记的产品适用范围:供超声实时监控下施行人工流产、取放环等妇产科手术用。2.产品技术指标及性能要求2.1探头标称频率:6.5MHz;最大探测深度:≥120mm...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中华人民共和国传染病防治法

    ...预防、疫点疫区现场控制,应急设施、设备、救治药品和医疗器械以及其他物资和技术的储备与调用。地方人民政府和疾病预防控制机构接到国务院卫生行政部门或者省、自治区、直辖市人民政府发出的传染病预警后,应当按照...

    词条法规文件;传染病
  • 2008年3季度国内医药行业发展环境分析

    ...拉动仍然强大,基础医疗机构的建设和预防体系的建设对医疗器械、疫苗等需求拉动也很明显,国外药品专利到期带来的需求释放也正在实现。由此,我们预测,2008年4季度,医药行业的平稳增长比较明确,虽然行业利润增速可...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析

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