...高。根据国家有关规定，2006年12月起在51家无菌和植入性医疗器械生产企业中开展质量管理体系规范（GMP）试点工作，并计划在完成试点后在医疗器械生产企业中全面推行。2007年起新药临床前安全性评价研究必须在经药物非临床...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...钱，卖出去就是暴利。”这名经销商说。行业协会：应算医疗器械“我们一直在呼吁改变美瞳没人监管的局面，并制定相关的规范和行业制度。”北京市眼镜协会韩云秘书长接受笔者采访表示，现在市场出售的美瞳质量良莠不齐...
健康求医问药；专家门诊；专家讲座；专家提示...须按照《护士管理办法》规定，执行护理人员执业资格的准入管理，未经护士执业注册者不得从事护士工作［5］。为落实这一原则，我科病房严格规定：（1）凡当年毕业、未参加注册考试的新护士，一律不准独立值班；（2）凡...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第12期...。在研制环节，要深入开展药品注册现场核查工作，加强医疗器械高风险产品的注册资料核查。在生产环节，要加强大容量和静脉注射液工艺核查；推动GMP检查从按剂型、类别逐步转变为按品种工艺检查；完善派驻监督员制度，...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...品监督管理局决定，自2005年7月1日起，停止对境外生产的医疗器械产品广告以及在重点媒体发布医疗器械产品广告的受理和审查工作。按照属地管理原则，相应的受理和审查工作改由省级食品药品监督管理部门负责。具体规定如...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；信息服务法规及通告...上下功夫，企业的经营行为得到进一步规范。为防止药品医疗器械经营企业低水平重复建设，减少恶性竞争，山西省运用监管调控手段，对药品零售和医疗器械经营许可提高门槛，严格控制准入，形成了动态监管、进出有序的淘...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...日在例行新闻发布会上说，中国将进一步深入开展药品、医疗器械研制、生产、流通和使用环节的整治。颜江瑛还说，今后中国将每两周发布一次食品安全信息。国家食品药品监督管理局将根据日前颁布的《国务院关于食品等产...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...用。这里所说的基本药物，不但包括药品，还包括基本的医疗器械、消耗材料等。我国原来也有基本药品目录，但是范围太大，有2000多种，城镇医保和农村合作医疗都是按照特定的范围来报销，结果财政支持不了，这个制度也...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革...发市场、连锁超市、大卖场等关键环节；■严格药品市场准入，加强证后监管，坚决取缔地下制售假劣药品活动；■建立和完善“缺陷食品”召回制度、不合格药品召回制度，推行监督公告制度；■搭建食品药品违法信息共享平...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...工资水平和经费标准，明确各类人员岗位职责，严格人员准入，加强绩效考核，推行聘用制度和岗位管理制度，严格工资总额管理”等等系列办法来管理。那么医生的的待遇标准不一定是院长根据医院需要说了算，可能是相关主...
健康行业资讯；专题；医疗卫生改革