上海2014年2月25日电/美通社/--近期，为在中国拓展再生医疗事业，富士胶片株式会社在上海投资成立了富士生物科技（上海）有限公司。基于中国医疗制度对先进临床应用技术的管理规定[1]，富士生物科技（上海）有限公司将计...
医药产业医药经济；企业观察...医事民事司法则是医事司法学的重要组成部分，其研究为医疗民事纠纷的法律实务操作提供规则，具有重大的实用价值。医事民事司法范畴研究一文，着重介绍医事民事司法的范畴，探讨其内涵和外延，为医事民事司法的构建作...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第12期...医院感染管理的有关规范或标准中明确规定，重复使用的医疗器械必须彻底清洗干净后再进行灭菌，因此口腔器械的回收、清洗、包装、灭菌和发放等工作质量与医院感染发生密切相关[3]。任何残留的有机物，如血块、脓液、蛋...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第9期...单、手术衣和洁净服》系列标准中的手术衣。手术衣在《医疗器械分类目录》中为第二类医疗器械产品，类代号为6864。二、技术审评要点：（一）产品名称的要求：产品名称应以预期用途为依据命名，产品名称为一次性使用手...
词条法规文件；手术...āyīliáozhìliàngānquángǎijìnmùbiāo基本信息：《2023年国家医疗质量安全改进目标》由国家卫生健康委办公厅于2023年2月24日《国家卫生健康委办公厅关于印发2023年国家医疗质量安全改进目标的通知》（国卫办医政函〔2023〕45号）...
词条词条；法规文件；医疗机构管理【摘要】目的集中式管理复用医疗器械，以规范清洗消毒与灭菌技术操作和清洗消毒灭菌效果监测，保证医疗安全。方法重新改建布局，增加设备，人员培训，完善各项制度，将全院的所有复用医疗器械，严格按照《医院消毒供...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2012年第9卷第13期...试验的情况。这篇报道展现了这样一个场景：亚洲及其他医疗水平较为落后的地区正从单纯的药品销售市场演变为药品临床试验基地。首当其冲的是中国。国外医药巨头近几年蜂拥而至，统计资料显示，中国目前有医药企业6300...
健康行业资讯；医疗动态...。1997年，该机构开始为临床试验提供指导，并对药品、医疗器械申报数据的可信度进行调查。同年，日本健康科学研究会成立了医药品与医疗器械评估中心（PharmaceuticalandMedicalDevicesEvaluationCenter，简称PMDEC），旨在建立一个系统...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备8月18日，国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发﹝2015﹞44号)(下称《意见》)正式挂网。《意见》共21条，明确提出药品医疗器械审评审批改革的5项目标、12项主要任务和4项保障措施。当日，国务院新闻办公...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...门在审批药品时一并审批。无企业30005食品药品监管总局医疗机构配制的制剂调剂（跨省）审批无行政许可《药品管理法》第二十五条：“医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊