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  • 侵权行为折射法规漏洞

    ...及时发现和纠正质量体系运行中可能存在问题和隐患。医疗器械不良事件监测和再评价工作应加大力度,对报告分析评价亟待加强。就这两个问题而言,笔者认为,可以在如下层面上予以改进:一是深化医疗器械审批制度改...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 提高监管水平确保药品安全——浙江省药品安全状况的调查与思考

    ...抓紧研究制定《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》、《浙江省保健品管理办法》、《浙江省化妆品管理办法》、《突发食品药品安全事件应急征用程序暨补偿办法》等地方性法规或政府规章,为全面提升药品安...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品安全监管

    ...。在使用环节,完善药物警戒制度,加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系建设,完善报告机制、预警机制、再评价机制和应急处置工作程序,确保药品、医疗器械安全事件早期发现、有效应对和及时处置。问:我国...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 实践科学监管理念保障人民群众用药安全

    ...液等7个品种注射剂采取控制措施,积极稳妥地开展了再评价工作,有效地防范药品安全风险。★呼声:全国政协委员李连达指出,由于目前药品审批管理政策法规存在一些漏洞,而一些不法分子又想方设法钻政策法规空子...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 濮阳市强化食药安全监管职能完善食药监管体制

    ...备全面收集数据、快速预警、有效控制药品不良反应和医疗器械不良事件监测网络,实现了电子报告和在线实时报告。六是全面开展药械企业诚信体系建设。落实企业对药械质量第一责任,初步形成部门监管、社会参与、企...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 对关键环节进行重点监管

    ...。在使用环节,完善药物警戒制度,加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测体系建设,完善报告机制、预警机制、再评价机制和应急处置工作程序,确保药品、医疗器械安全事件早期发现、有效应对和及时处置。问:我国...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 流行病学复习题资料

    ...病因和危险因素研究4、疾病自然史5、疾病防制效果评价⑤学科发展期:指:廿世纪四、五十年代至今。可称为现代流行病学时期。第一阶段(20世纪40-50年代),创造了对慢性非传染性疾病研究方法。主要进展:流行病学方...

    参考资料医源资料库;医源习题集;流行病学
  • 吉林省人民政府办公厅关于印发吉林省深化医药卫生体制改革2013年主要工作安排的通知

    ...行补助政策,完善基层医疗卫生机构“收支两条线管理办法。保障基本公共卫生服务经费专款专用,不得截留、挪用或挤占。全面实施一般诊疗费补偿政策。落实医保支付补偿机制。(省财政厅牵头,省卫生计生委、省人...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2011年广西桂林市关于印发《桂林市基层医疗机构新农合用药和基本药物配送管理制度》的通知合用药和基本药物配送管理制度

    ...号)、《广西壮族自治区国家基本药物集中采购配送监督管理办法(试行)》、《广西壮族自治区人民政府关于印发进一步促进民营经济发展若干措施通知》(桂政发[2010]76号)及国家、自治区有关法律法规规定,结合...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 中国医药卫生行业领导及企业家纵论行业未来

    ...强药品不良反应监测和再评价。一是完善药品不良反应和医疗器械不良事件监测报告制度。全面检查各地监测体系建设和工作制度落实情况。规范并严格执行不良反应信息通报制度,加大对严重不良反应警示、宣传力度。二是...

    医药产业医药经济;展会&会议

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