...认为发生药品不良反应与医护人员有关，6.7%认为与医院医疗水平高低有关，10.5%认为与医疗失误有关，70.8%的人选择了正确答案“与上述都无关。医务人员对引起药品不良反应因素的选择依次为药品质量45.2%、超量服用34.3%、...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第6期医疗器械生产及经营企业即将面临阳光监管。国家食品药品监督管理局（SFDA）正在着手起草制定的《国家食品药品监督管理局贯彻落实特别规定的实施细则》（下称《细则》）中，将明确规定把医疗器械纳入监管范围，而一直...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...局昨天发出公告，全市共有20家企业具有疫苗经营资格。医疗卫生机构和北京市民，无论在选购疫苗，还是接种疫苗时，要看清疫苗的生产厂家，如发现假劣、质量可疑的疫苗应立即停止接种，并上报。北京市药监局昨天下发《...
医药产业药品天地；药界风云；动态为依法加强医疗器械生产日常监督管理，保障医疗器械安全有效，国家食品药品监督管理局印发了《医疗器械生产日常监督管理规定》。医疗器械生产日常监督检查活动包括质量体系检查、专项检查、产品质量摸底性抽查和其它...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...业上报的不良反应病例只有不到5%，其余的95%以上都是由医疗机构上报的。而在国外这种情况却刚好相反。中央电视台《焦点访谈》9月3日播出“药品企业监测意识淡薄加大患者用药风险”，以下为节目内容实录：——警惕药品...
健康行业资讯；医疗动态...理局在深入调研的基础上，结合本地实际，确定了2008年医疗器械监管工作思路和重点工作。一是继续加强对医疗器械生产企业的原材料采购、生产过程、出厂检验监管。重点检查执行标准是否严格；生产、检验设施是否齐备；...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...的ADR报告占86.67%，报告来源于护士的比例只占3.81%。结论医疗工作者包括护士应做好ADR监测工作，保障患者用药安全。【关键词】药物不良反应;分析;合理用药 药物不良反应(ADR)是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第2期...而也达到了主要终末点。辉瑞公司肿瘤项目临床研发中心医疗事务高级副总裁MaceRothenberg说：“此研究首次证明了，Xalkori相比传统化疗来讲，能延长ALK阳性晚期NSCLC患者的无进展生存率。此研究证明，肿瘤潜在基因异常的相关知...
医药产业药品天地；药界风云；新药...监局某负责人肯定地告诉记者，这些欣弗在广东省内一些医疗机构也有发现。目前究竟全省有多少欣弗，多少人使用了最近安徽华源生产的欣弗，省药监局表示仍需要继续排查，昨天只能给出一个初步的统计数据。此外，据调查...
健康行业资讯；专题；欣弗事件...和社会事业加快发展，农村劳动力就业转移、新农村合作医疗、群众日益增强的科学用药和维权需求对农村药品监管提出了新要求。针对农村经济和社会事业发展的新形势，三明市食品药品监督管理局积极调整监管思路，创新监...
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