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  • 神经血管介入诊疗技术管理规范

    ...介入诊疗器材。2.建立神经血管介入诊疗器材登记制度,保证器材来源可追溯。在神经血管介入诊疗患者住院病历中手术记录部分留存介入诊疗器材条形码或者其他合格证明文件。3.不得违规重复使用一次性神经血管介入诊疗器...

    词条法规文件
  • 第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...容;④试验过程的总体设计应满足对照和随机化的要求,保证样本(受试人群)具有代表性,即用最少的样本得出较为可靠的结果和结论,同时应遵循分组随机化的原则;⑤制订客观、公认的评价标准,以合理判定产品的临床试...

    词条法规文件
  • 乡镇卫生院服务能力标准(2022 版)

    ...协议,必须有室内质控与室间质评,以及结果回报时限等保证条款。2.2.2.2检查项目:【C】1.开展胸、腹部透视、CR摄片、心电图、B超检查。2.检查设施设备配备符合相关要求,检查项目与临床工作相适应。【B】符合“C”,并1....

    词条词条;医疗机构管理;乡镇卫生院
  • 综合医院“平疫结合”可转换病区建筑技术导则(试行)

    ...范围。6.3.6病房内卫生间不做更低负压要求,只设排风,保证病房向卫生间定向气流。6.3.7每间病房及其卫生间的送风、排风管上应当安装电动密闭阀,电动密闭阀宜设置在病房外。6.4重症监护病房:6.4.1“平疫结合”的重症监护...

    词条医疗机构管理;法规文件
  • 新冠病毒核酸10合1混采检测技术规范

    ...备用。(一)等候区。:设置人行通道,同时设置一米线保证等候人员的防护安全。根据天气条件配备保温、降温,遮阳、遮雨等设施。老年人、儿童、孕妇和其他行动不便者优先采集。(二)采集区。:根据气候条件,配备帐...

    词条法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗技术管理规范;防控方案
  • 甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定

    ...。植入性医疗器械临床使用后必须对使用情况进行登记,保证产品质量信息跟踪。使用记录包括:患者姓名、手术名称、手术者、患者病案号、住址、联系电话等;产品使用日期(手术日期)、品名、规格、型号、数量、生产批...

    词条法规文件;医疗器械
  • GBZ/T 213—2008 血源性病原体职业接触防护导则

    ...其附近应配备高压消毒设施。d)应安装通风排气系统,保证空气流向正确,即直接往工作区送风,排出的废气不能回流到建筑物的任何其他区域,应排放到建筑物外,且远离进风口。6.4.8职业安全卫生一般操作规程a)可能发生...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准
  • 卫生事业发展“十二五”规划

    ...新增医疗卫生资源重点投向农村和城市社区等薄弱环节,保证基本医疗服务的可及性。大力发展康复医院、护理院(站)等延续性医疗机构,提高康复医学服务能力和护理水平,到2015年,初步实现急慢分治。加强妇幼医疗服务...

    词条
  • 护理院基本标准(2011版)

    ...化设备:在住院部、信息科等部门配置自动化办公设备,保证护理院信息的统计和上报。(五)病房每床单元基本装备:应当与二级综合医院相同,病床应当设有床挡。(六)其他:应当有与开展的诊疗业务相应的其他设备。六...

    词条法规文件
  • 乳房植入体产品注册技术审查指导原则

    ...料的验证报告。若原材料外购,应具有固定的供货渠道以保证产品质量,提供原料供货方名录、相关资质证书及购销合同与发票。若硅橡胶、硅凝胶等材料为自行合成,应阐述材料生产过程中的质量控制标准并论证其可靠性,同...

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