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  • 人大代表蔡东晨:严格新药标准完善审批程序

    ...施相衔接,将鼓励企业逐步持续地改善质量,并能够从其产品质量体系上的投资得到合理的回报。(责任编辑:房圆)分享到:作者:

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 中国OTC市场分析报告

    ...反应迅速,抢占新品制高点。6、销售策略:专业RX销售,主要产品的学术地位和疗效,OTC销售的品牌和产品力的较量——学术专业品牌,在国内专业销售市场目前来讲,大部分企业LF取代了产品的学术地位,使产品的地位不太...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2005年度揭阳市医疗机构药品集中招标采购文件补充说明

    ...品种的报价限制。四、关于评标体系的补充说明(1)、产品质量可靠性、药品经营质量保障可靠性以及无重大违法行为要素中,关于“本次招标前两年”的基准时间定义是以发布标书之日起计算。(2)“药品质量公告”,按...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 制药企业要突破固定的营销思维

    ...于外资药厂的学术推广医药销售模式,将会是医院销售的主要模式。过去的行规是,医生的处方费是药品零售价的15%—30%,高的要到40%;那么在新的学术推广模式下,这部分带金必然会转化成学术推广和交流的费用。由于药改...

    医药产业医药经济;营销
  • 任秉钧:在最艰难的时候进入

    ...贝得其实刚刚进入中国制药行业一年,而第一年任秉钧的主要工作之一,就是让别人知道贝得,这个“别人”,包括了国内国际的同行。因为贝得目前主要是做新的API,且成立之初就定位于国际高端市场,所以任秉钧不仅赴法参...

    医药产业医药经济;管理
  • 中国制药公司欲敲开国际采购的大门路途仍漫长

    ...教训,防止复发,建立预防措施,减少差异性,不断提高产品质量。在FDA检查中,不健全的质量管理体系或不能遵守质量管理体系会导致缺陷。FDA不会对事件的严重程度进行分类,但是排在前面的是比较严重的。他提醒企业,要...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 国家药品监督管理局关于对进口医疗器械、境内第三类医疗器械注册作出若干补充说明的通知

    ...应明确“委托×××单位负责完成在中国的注册产品标准,产品质量由生产者负责”等内容。2.说明书:第二、第三类产品说明书应由生产者签章;第一类产品说明书可不签章。3.对法定代表人的解释:按照国际惯例,国外生产...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 把专项整治行动进一步落实到基层——在全国产品质量和食品安全专项整治现场会上的讲话

    国务院产品质量和食品安全领导小组决定,在9月、10月和11月召开三个现场会,通过实地检查,了解专项整治行动进展,交流工作经验,查找问题和不足,确保全国产品质量和食品安全专项整治行动序、力推进。这次是第一...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 国家食品药品监督管理局介绍药品召回管理办法有关情况

    ...复了。[2007-12-1211:13:15][纽约时报记者]吴仪总理在全国产品质量和食品安全的第三次现场会上,在广州的讲话当中,她提到了,中国全国几千家化工企业,哪些能够生产药品,哪些不能生产药品,现在的底数不是很清楚,...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 岳阳市医疗机构2005年度药品集中招标采购评标指标体系和标准

    ...经反复征询各大型药品生产和经营企业意见后,提交全市主要医疗机构相关专家讨论通过。一基本资料和要求1投标人《企业法人营业执照》、《药品生产企业许可证》或《药品经营企业许可证》等证明材料,同时须到岳阳市食...

    医药产业医药经济;招标采购

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