找到300条结果,用时0.053s
  • GBZ/T 198—2007 使用人造矿物纤维绝热棉 职业病危害防护规程

    ...低暴露量方法;d)工作场所空气中纤维和粉尘监测和结果;e)接触绝热棉可能产生急性和慢性健康效应;f)生产商、供货商、选型采购和施工人员、用人单位和劳动者各自职责,以及相互合作必要性。8.2培训...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准
  • 食管贲门失弛缓症临床路径(2017年版)

    ...膜保护剂护理工作□二级护理□术前宣教(告知患者手术/注意事项/胃肠道准备)□配合医生拔除胃肠减压管□准备术中带药□一级护理□嘱患者禁食,必要时胃肠减压护理□生命体征平稳后,协助患者取半卧位□鼓励患者...

    词条临床路径;消化科临床路径;2017年版临床路径
  • 电动病床产品注册技术审查指导原则

    ...品注册技术审查指导原则编写说明:一、指导原则编写:(一)本指导原则编写是指导和规范电动病床产品技术审评工作。(二)本指导原则旨在帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期...

    词条法规文件
  • 住院病案首页

    ...院5.死亡9.其他是否有出院31天内再住院计划□1.无2.有,:颅脑损伤患者昏迷时间:入院前天小时分钟入院后天小时分钟住院费用(元):总费用__(自付金额:)1.综合医疗服务类:(1)一般医疗服务费:(2)一般治疗操作...

    词条医疗技术名
  • 血糖仪产品注册技术审查指导原则

    ...;临床试验结论应明确该产品预期用途,符合临床试验。下面对该产品临床试验中审查关注点进行阐述:2.1对照产品选择2.1.1建议采用临床实验室参考测量程序或使用临床实验室与参考测量程序进行过很好比对且验...

    词条法规文件
  • WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

    ...告内容至少应包括:实验活动(项目计划)简介、评估、评估依据、评估方法/程序、评估内容、评估结论。5.4.2风险评估报告应注明评估时间及编审人员。5.4.3风险评估报告应经实验室设立单位批准。5.5风险控制:5.5.1依...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室
  • 助听器产品注册技术审查指导原则

    ...;临床试验结论应明确该产品预期用途,符合临床试验。(十一)产品不良事件历史记录:暂未见相关报道。(十二)产品说明书、标签、包装标识:产品说明书一般包括使用说明书和技术说明书,两者可合并。说明书...

    词条法规文件
  • 手术动力设备产品注册技术审查指导原则

    ...。(3)手机由操作者握持并能夹持手术刀具来实现手术和/或控制动力参数部件,例如各种钻类、铣类、磨(锉)类、锯类、刨类等手机。(4)刀具夹持在手机上,实施骨组织手术器械。(5)附属附件(部件)各种直...

    词条法规文件;手术
  • 中医病历书写基本规范

    ...族医病历书写基本规范由有关省、自治区、直辖市中医药行政管理部门依据本规范另行制定。第三十八条中医电子病历基本规范由国家中医药管理局另行制定。第三十九条本规范自2010年7月1日起施行。卫生部、国家中医药管理局...

    词条法规文件
  • 一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则

    ...明:一、指导原则编写原则:(一)本指导原则编写是用于指导和规范第二类一次性使用无菌导尿管产品注册申报过程中审查人员对注册材料技术审评。(二)本指导原则旨在让初次接触该类产品注册审查人员对产...

    词条法规文件

相关搜索: