...、存活率和均一性，细胞的生物学效应，外源因子和病原微生物（如内毒素、细菌、真菌与支原体）的检测等。2.建立组织工程化组织用支架材料质量控制标准。应用于组织工程化组织构建的支架材料，应具备国家食品药品监督...
词条医疗技术管理规范；公文...患者送检标本中分离获得346株铜绿假单胞菌。细菌鉴定按微生物检验常规进行，依据《全国临床检验操作规程》鉴定到种［2］。质控菌株为大肠埃希氏菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853。 1.2标本来源 346株铜绿假单胞菌均...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第12期... 前 言 由病毒、细菌或其他病原微生物为起始材料，经培养增殖制成的减毒、灭活的病原体，或再经纯化、裂解、亚单位（包括细菌类毒素）等方法处理制备的富含免疫原性，刺激机体产生特异性免疫学...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规... 研究对象 乙肝血清标本共108例，采自厦门市中医院，临床诊断按北京会议修订标准进行。另取健康献血员血清标本15例和丙型肝炎血清标本5例分别作阴性和疾病对照。 1.2 实验材料 抗人IgM、IgG和IgA(依次为μ、γ、α链...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...格后方可独立上岗，在熟练掌握本专科业务后，可定期到临床各科室轮转，全面了解临床各科室的工作特点，从而可以更好地配合临床和医疗护理工作的需要。其次还必须对他们进行有关医院感染知识的专题培训，包括请有关科...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第8A期...药，中药保护品种，西药组合物专利、天然提取物专利、微生物及其代谢物专利、中药提取物专利，新版GMP药品。第四质量类型：欧美认证药品或进口药品，工艺专利药品，工信部2009年医药统计年报医药工业独立核算企业主营...
医药产业医药经济；招标采购...消毒。被污染的器皿应高压灭菌后方可洗涤，对可疑病原微生物的标本应黄袋双层严密包扎，注明可疑微生物名称、产出日期、科室，由医疗废物处置专门机构统一处置，防止交叉感染。5.实行实验室内质量控制和室间质量评价...
健康行业资讯；医疗动态...，减少了漏诊率。TCT技术不仅提高细胞学诊断率，还能从微生物角度做出诊断，能识别出滴虫、念珠菌、疱疹病毒和乳头状病毒等感染，比传统的巴氏涂片法检查更全面、更实用、更具有临床实用价值。计算机辅助细胞检测（com...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2009年第6卷第4期...包括：含用化学和/或物理方法灭活但仍具有免疫原性的微生物灭活疫苗；对人无毒或减毒但保留免疫原性的活微生物，即减毒活疫苗；由生物体或其分泌物提取及重组DNA等技术获得的抗原制备的疫苗。 疫苗的研发主要分为...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...新药；（2）保护期内组合物专利、天然物提取物专利、微生物及其代谢物专利药品；;(3)进口药品；第三类型：（1）新版GMP药品；（2）普通GMP药品。如同时符合多种质量类型要求，则按以上排序优先确定。同一质量类型中不同...
医药产业医药经济；招标采购