...，专家严格把关，公平公正、依法对原《办法》所界定的中药注册分类8、9类注册申请和化学药品注册分类5、6类注册申请的过渡期品种进行审评。符合规定的尽快完成审评审批工作，不符合要求的坚决不予批准。第二，限时完...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...，专家严格把关，公平公正、依法对原《办法》所界定的中药注册分类8、9类注册申请和化学药品注册分类5、6类注册申请的过渡期品种进行审评。符合规定的尽快完成审评审批工作，不符合要求的坚决不予批准。第二，限时完...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...，专家严格把关，公平公正、依法对原《办法》所界定的中药注册分类8、9类注册申请和化学药品注册分类5、6类注册申请的过渡期品种进行审评。符合规定的尽快完成审评审批工作，不符合要求的坚决不予批准。第二，限时完...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...门诊部、分院。抽样重点品种为新药品种、试字号品种、中药保护品种、医院制剂室配制品种，对监督检查发现的违法行为，要及时上报药品监督管理部门依法进行查处。2、各级药品监督管理部门应对辖区内药品生产、经营、...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规十八、《新药审批办法》中有关中药问题的补充规定说明（一九八七年三月三十一日卫生部发布） 中药新药的研制是在中医药理指导下，突出中药特色，利用现代科学技术方法，在继承的基础上不断创新。《新药审批办法》...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...上亿元；欧盟要求每味药材均进行定量分析，复方搭配的中药不易采集数据；中医“同病不同药”具有哲学意味，西方对此缺乏文化认同等。仅从这些理由难以得出歧视结论，反而印证了中医药发展滞后的现状。“是药三分毒”...
医药产业医药经济；中医药行业...形、气候复杂，生物呈现出多样性的特征。历史上云南以中药材品种繁多质量上乘而着称，是全国药材的生产区，素有“药材之乡”的美称。中药资源同样居全国首位，在国际上亦占有重要地位，并且在动植物药的应用、加工方...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；中药资源开发与保护...新技术企业。同时拥有国家级的“梧州制药现代剂型中药研发中心和自治区级的“广西药物提纯工程技术研究中心。目前拥有309个药品注册证、11大剂型、21个全国独家生产品种、92个《中国药典》收载品种、11个国家中药...
医药产业医药经济；企业观察国家药品监督管理局局令第32号《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2002年6月1日起施行。局长：郑筱萸二○○二年四月十七日中药材生产质量管理规范...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...音：zhōngyàocáishēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn（shìxíng）《中药材生产质量管理规范（试行）》于2002年3月18日经国家药品监督管理局局务会审议通过，自2002年6月1日起施行。第一章总则第一条为规范中药材生产，保证中药材质量...
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