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  • HPLC测定决明子中决明子苷A,B含量

    ...190195.35 20.30000.295698.5397.78±2.162.22 30.40000.398099.492.6 稳定性试验取对照品溶液,按不同体积于日内和日间分别进样,每个进样3次,测定A,B百分含量,结果见表2。表2 对照品溶液日内、日间稳定性试验结果.n=3 日内日间 ...

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  • 接骨灵巴布膏的质量标准研究

    ...本文采用TLC法及GC法对制剂中蒲公英、羌活、冰片等进行定性鉴别,同时使用HPLC法测定了制剂中柚皮苷含量,建立了可靠、准确、专属性强质量控制方法。  1仪器与试药  1.1仪器  Waters—515高效液相色谱仪、2487紫外...

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  • 中药注射剂发展现状及存在问题

    定义中药注射剂是指在中医药理论指导下,采用现代科学技术与方法,从中药、天然药物单方或复方中提取有效物质制成可供注入体内(包括肌肉、穴位、皮内、皮下、静脉以及其他组织或器官)灭菌制剂以及供临床前配...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 中药现代化的研究现状与模式

    ...别真伪、评价原料药材、半成品和成品质量均一性和稳定性,其基本特点是整体性和模糊性。多学科交叉拓展了中药研究技术手段,指纹图谱分析方法中药活性成分筛选、药效物质基础阐明以及中药质量控制等方面提...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药与天然药物研究领风骚

    ...成原料药制备工艺、结构确证、药理及安全性评价、稳定性研究,以及制剂处方筛选、工艺流程、质量标准、有效期等研究工作。制备得到高纯度原料,首次以指纹图谱对产品进行全面控制,保证了产品质量;发现了4个主...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报
  • 益母草药材含量测定方法的改进

    ...0nm。异板精密度试验RSD%=2.15,同板精密度试验RSD%=0.82,稳定性试验为2h内,RSD%为2.61,重复性试验RSD=1.90%(n=6)。盐酸水苏碱平均回收率为97.24%,RSD%为1.75%(n=5)。结论该方法准确可靠,适用于益母草药材中盐酸水苏碱含量...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第12期
  • 舒肤胶囊中部分有效成分的薄层鉴别及芍药苷的TLC测定

    ...质控方法方法:采用TLC法对舒肤胶囊中芍药、何首乌定性;薄层扫描法测定芍药甙含量。结果:在TLC色谱中能检出芍药甙、大黄素;薄层扫描法测定芍药苷在1.30~9.10μg范围内呈线性关系,平均回收率为98.15%,RSD为1.57%。...

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  • 神女乐洗液质控方法的研究

    ...方法方法:采用薄层色谱法对其中苦参、蛇床子进行定性鉴别;并以萘为内标,应用气相色谱法对其中薄荷脑进行了定量测定。结果:线性范围在0.06312~0.3156μg,平均回收率97.16%(n=5),RSD为0.90%。结论:鉴别和含量测定方...

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  • 世界共享的植物保健

    ...草等几家制药企业,占汉方药全部产值97%以上。日本中药制剂生产高度集中,形成了规模经济,可以集中力量研究开发,改进工艺,提高质量。在2000年,人均消费植物药最高国家是日本,达到42.4美元/人,大部分是作为男...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 2015《药典》三部变四部附录三合一

    ...上,新颁标准要经得住时间考验,要保证标准相对稳定性。决策过程公开透明据悉,辅料标准也是此次重点提升部分,现行药典收载132个辅料将全部进行修订,并且拟新增265个,为此下达药典科研任务380个,同时还首次...

    参考资料药品天地;专业药学;中国药典;药典修订

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