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  • 国家食品药品监管局药品GMP认证公告(第66号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向上海新先锋药业有限公司第四制药厂等36家药品生产企业颁发《药品GMP...

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  • 国家食品药品监管局药品GMP认证公告(第64号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向北京协和康友制药有限公司等48家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。...

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  • 国家食品药品监管局药品GMP认证公告(第63号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向北京同仁堂股份有限公司同仁堂制药厂等54家药品生产企业颁发《药品G...

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  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第62号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向本溪雷龙药业有限公司等19家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业...

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  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向北京清华紫光制药厂等129家药品生产企业颁发《药品GMP证书》。企业名...

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  • 国家食品药品监督管理局药品GMP认证公告(第72号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向哈尔滨三乐生物工程有限公司制药厂等38家药品生产企业颁发《药品GMP...

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  • 国家食品药品监管局药品GMP认证公告(第71号)

    根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,依照国家食品药品监督管理局颁布的《药品GMP认证管理办法》,经按程序进行现场检查和审核批准,同意向北京四环医药科技股份有限公司等64家药品生产企业颁发《药品GMP证书...

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  • 河北3家药品批发企业卖假药被实施特别监管

    ...石酸美托洛尔片”(倍他乐克)流入河北省,严重违反《中华人民共和国药品管理法》和河北省《关于规范药品购销发票和药品清单管理的通知》的规定,给社会带来严作者:

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  • 标示为贵州源隆制药有限公司生产的药品“经带宁胶囊”为假药

    ...(已于2004年3月16日被贵州世禧制药有限公司兼并)。根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,标示为贵州源隆制药有限公司生产的药品“经带宁胶囊”,依法认定为假药。作者:佚名

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  • 湖北省随州市举行药品经营行业告别虚假广告启动仪式

    ...经营行业负责人纷纷在倡议书上签字,表示:严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《广告法》,不发布虚假违法的药品、医疗器械、保健食品广告。活动当天,随州市食品药品监督管理局召开了集中整治药品、保健食品违...

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