...服给药。肌内注射1g后，tmax为1h，Cmax为20～30μg/ml。以每小时1g的速度静脉滴注，平均血清浓度为150μg/ml。快速静脉注射（15～30min）5g药物，峰值血药浓度可达到500μg/ml，蛋白结合率为50%。与其他青霉素相似，羧苄西林主要分布于...
词条...低蛋白血症。马洛替酯的药代动力学：马洛替酯口服1～2小时，血浆中原形药物的浓度即达到峰值，t1/2约为1小时。马洛替酯在血浆中主要代谢物为单酯物，尿中代谢物为单酯物的葡萄糖醛酸化物及丙二酸——异丙酯。马洛替酯...
词条...一项重要措施。一般首选5%碳酸氢钠，用量不宜过大（24小时内用量不超过800ml），以防钠储留而加重组织水肿和心脏负担。（四）血管活性药物的应用如休克得不到纠正，应及时加用血管活性药物，以调整血管舒缩功能，使血流...
参考资料求医问药；疾病手册；感染与传染病科...效持久。血浆蛋白结合率为50％（代谢物）。T1/2为16～18小时，其持久存在可能引起迟发性骨髓抑制。在肝内代谢完全，排泄于胆汁。有肠肝循环，故药效持久。在尿、血浆、脑脊液均无原形药存在。口服24小时内，本品的50％以...
药品说明书药品说明书；抗肿瘤类...服给药。肌内注射1g后，tmax为1h，Cmax为20～30μg/ml。以每小时1g的速度静脉滴注，平均血清浓度为150μg/ml。快速静脉注射（15～30min）5g药物，峰值血药浓度可达到500μg/ml，蛋白结合率为50%。与其他青霉素相似，羧苄西林主要分布于...
词条抗生素类；青霉素类；药物...卟啉病人尿中大量排出。尿色正常，但尿在日光下放置几小时后，尿色加深，变成红棕色，是卟胆原变成尿卟啉的结果。各种卟啉都是有色物质，在经过特制滤光板的紫外线下，均显红色荧光，因此可以荧光比色定量。粪卟啉溶...
词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...低蛋白血症。马洛替酯的药代动力学：马洛替酯口服1～2小时，血浆中原形药物的浓度即达到峰值，t1/2约为1小时。马洛替酯在血浆中主要代谢物为单酯物，尿中代谢物为单酯物的葡萄糖醛酸化物及丙二酸——异丙酯。马洛替酯...
词条...低蛋白血症。马洛替酯的药代动力学：马洛替酯口服1～2小时，血浆中原形药物的浓度即达到峰值，t1/2约为1小时。马洛替酯在血浆中主要代谢物为单酯物，尿中代谢物为单酯物的葡萄糖醛酸化物及丙二酸——异丙酯。马洛替酯...
词条...类同服时吸收减慢，但吸收仍较完全。一次给药后约4～6小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。T1/2为1.6～4小时（平均3小时），主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿排出，以原形物排出约10%。老年人、肝肾...
药品说明书药品说明书...肠道菌群失调。头孢哌酮的用法用量：1.每次1～2g，每12小时1次。单纯性淋球菌尿道炎推荐剂量为单剂500mg。2.静脉给药：每次1～2g，每12小时1次。3.重度感染：每次2～3g，每8小时1次。每天剂量不宜超过9g。免疫缺陷患者伴严重感...
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