...位剂量调配、重点药物筛选、配伍禁忌筛选、抗生素使用评价等功能。处方输入后，系统马上告诉药师可能出现的药物相互作用等，从而减少抗药差错和不合理用药。 随着药物品种的不断增加，药物的相互作用日趋严重。仅...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...为疾病活动性的待选标志物，尚需标准化及进一步的临床评价，标准化的第一步就是诊断试剂的生产厂家使用一个共同的国际标准。[1][2]下一页作者：李金明
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...监测中心从2007年下半年起便开始对头孢曲松钠进行全面评价,其评价结果和WHO药品不良反应数据库检索结果显示,头孢曲松钠较另外两种常用头孢菌素类抗生素的报告数量、ADR(药品不良反应)例次、过敏性休克及死亡例数均高。她...
医药产业药品天地；药界风云；动态...品安全监管工作会议上,对注射剂等高风险类药品进行再评价成为今年政府工作的一个重点。业内人士分析表示,中药注射液所引发的不良反应,约占到了整个中药不良反应的70%,行业门槛低的问题亟待解决,目前全国大约仅有1/4的生...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...阶段的专题发言计9项：①国家食品药品监督管理局药品评价中心暨国家药品不良反应监测中心副主任武志昂的“药品不良反应情况及思考”；②复旦大学附属华山医院抗生素专家张永信的“‘欣弗’事件引起的反思”；③上海...
医药产业医药经济；展会&会议...，这就提示药品生产企业需要关注并组织药品上市后的再评价工作，譬如Ⅳ期临床观察试验、药物经济学评价、ADR监测体系等。办法第十五条提出了处方集的概念。处方集不是简单的用药目录，它与病症相对应，给出治疗首选药...
医药产业药品天地；药界风云；处方药及处方管理...痰热清注射液20ml/d,1次/d，静脉输注7～1０天。 1.4疗效评价痊愈：症状或体征消失。显效：症状或体征明显好转(由重度转为轻度)。有效：症状或体征好转(由重度转为中度或由中度转为轻度)。无效：症状或体征无变化，变化...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第17期...。另外，中国还通过与日本合作实施“中日友好药物安全评价监测中心合作项目”，建成了基本符合国际GLP规范的“国家新药安全评价监测中心”。在药物标准方面，中国药品生物制品检定所和国家药典委员会分别与美国药典会...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...核心管理者也在资本意志的制约下先后离职。有业内人士评价彼时的海王星辰：“尽管这疯狂是如此的不得已，但它仍然透支了业内的好感和消费者的信任。”直到2009年，海王星辰逐渐开始回到正轨：在当年的前三季度，海王...
医药产业医药经济；资本&财经...同探讨，求得共识，以求进一步做好仿制药的研发和技术评价。关键词：仿制药质量控制对比研究桥接工艺研究与验证新版《药品注册管理办法》提出了“仿制药的概念，其内涵与外延跟之前的“已有国家标准药品没有任...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究